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药物临床试验:CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL(相当于284 mg inclisiran)注射液
...评价inclisiran单次皮下注射治疗的药代动力学和药效学的
安慰
剂对照、受试者、研究者和申办方设盲、随机研究(ORION-14) CKJX839A12105
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20130779 | BAY 86-5300 (YAZ,0.02 mg 炔雌醇[β-环糊精包合物]和3 mg 屈螺酮)
...疗女性痛经的疗效和安全性的国际多中心、双盲、随机、
安慰
剂对照临床研究 16419
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200134 | 白芍总苷胶囊(英文名称:Total Glucosides of White Paeony Capsules,商品名:帕夫林)
...药代动力学研究 白芍总苷胶囊中国健康人随机、双盲、
安慰
剂对照单次和多次口服给药的安全性、耐受性研究及药代动力学研究 L68-CNP1;版本:v04 修订01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222961 | 重组人源淋巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白注射液(EOC202,Eftilagimod alpha)
...巴细胞激活基因-3(hLAG-3)融合蛋白(EOC202)注射液对比
安慰
剂联合帕博利珠单抗用于治疗晚期头颈部鳞癌受试者的有效性与安全性的随机、双盲、多中心II期临床研究 EOC202N2101
CDE
发布于
2年前
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湖南省妇幼保健院
...产儿和足月儿保护效力和安全性的ⅡB/Ⅲ期双盲、随机、
安慰
剂对照的研究 5.法维拉韦片人体生物等效性研究 湖南省妇幼保健院成立于1947年,是一所集医疗、保健、教学、科研、康复于一体的省级现代化妇幼保健院;担负着全...
机构
发布于
8年前
2817 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比
安慰
剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)
...肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比
安慰
剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 KN046-301;版本号:,版本日期:
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211491 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...岁健康男性中的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、
安慰
剂对照I期临床试验 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58 型)疫苗(大肠埃希菌)在男性中的 I 期临床试验 KLWS-V503-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床试验 KLWS-V503-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223306 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...中的安全性、有效性和免疫原性的多中心、随机、双盲、
安慰
剂对照Ⅲ期临床试验 KLWS-V503-02
CDE
发布于
10月前
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