CTR20252088|FCN-159片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20252088

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

陈磊磊

联系人座机

021-33987595

联系人手机号

18217084088

联系人Email

chenleilei@fosunpharma.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-浦东新区盛荣路777号复星医药张江创新研发大楼

联系人邮编

201210

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

主要目的：由IRC根据RANO-LGG标准，评估和比较FCN-159和研究者选择的治疗对KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性儿童低级别脑胶质瘤（pLGG）的无进展生存。次要目的：其他有效性目的：根据RANO-LGG标准，由研究者评估和比较两组的PFS；根据RANO-LGG标准，由IRC和研究者评估和比较两组的客观缓解率（CR+PR+MR）、疾病控制率、临床获益率、反应持续时间、至应答时间；评估和比较两组的总生存时间生存期。安全性目的：评估和比较两组的安全性和耐受性。探索性目的：药代动力学目的：评估FCN-159的药代动力学特征。患者报告结局及量表评估目的：通过PedsQL™（Generic Core Scales/Brain tumor modules）量表1.0版儿童问卷和家长问卷评估患者的生活质量；视路胶质瘤患者通过NEI-VFQ25问卷对视功能状况进行评估；收集和保存筛选患者的肿瘤组织，用于探索性分析与pLGG发展和治疗反应相关的分子机制；筛选KIAA1549-BRAF融合和BRAF V600E突变阳性人群，进一步探索与疗效相关性，以及进行伴随诊断开发。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

2岁(最小年龄)至 18岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄≥2岁且<18岁；男性或女性。
经组织学和/或细胞学确诊的低级别胶质瘤（根据2021版WHO CNS分类 1级或2级的儿童低级别脑胶质瘤）。
KIAA1549-BRAF融合突变或BRAF V600E突变阳性。患者必须提供足够量的肿瘤石蜡组织新鲜制作的切片（手术样本≥10张或穿刺样本≥15张，若样本不足，实际送检切片数量以达到检测所需肿瘤细胞含量为准）经中心实验室检测结果为KIAA1549-BRAF融合或BRAF V600E突变阳性后方可入组。
研究者判读需要系统治疗的患者，包括疾病复发或进展，或存在术后残留，或无法手术的儿童低级别脑胶质瘤患者（允许既往接受过不超过两种化疗方案）。
颅内在T2-FLAIR上至少有一个两维度上可重复测量的病灶，双向垂直直径的最小尺寸≥10 mm，且在两个或更多层面上可见。
体力状况评分满足以下要求：年龄≥16岁的患者Karnofsky体能得分≥70；<16岁的患者Lansky体能得分≥70。
体表面积≥0.55 m2。
预期生存期≥12周。
入组前14天内具有适当的器官功能：中性粒细胞绝对数（ANC）≥ 1.0×109/L；血红蛋白（Hgb）≥ 90 g/L（在14天内无红细胞输注）；血小板（PLT）≥ 100×109/L（在14天内无血小板输注）；血清总胆红素≤1.5×ULN，具有Gilbert综合征的患者为≤3×ULN；谷草转氨酶（AST）、丙谷转氨酶（ALT）≤2.5×ULN；肌酐<1.5×ULN，或肌酐清除率（CrCl）或放射性同位素GFR≥60ml/min/1.73m2（肌酐清除率采用Cockcroft-Gault公式计算），或以下所述的基于年龄的正常血清肌酐：年龄≤5岁，血清肌酐≤ 0.8mg/dL；5＜年龄≤10，血清肌酐≤ 1.0mg/dL；10＜年龄≤15，血清肌酐≤ 1.2mg/dL；年龄＞15，血清肌酐≤ 1.5mg/dL；凝血功能良好，国际标准化比值（INR）及活化部分凝血酶时间（APTT）≤ 1.5×ULN；
因肿瘤相关症状而需要接受类固醇治疗的患者必须在治疗开始前14天服用稳定剂量（例如，不是初始/负荷剂量，不是剂量增加）。
对于育龄期女性，在开始给药前7天内血清人绒毛膜促性腺激（HCG）妊娠试验阴性。对于有生育能力的患者：患者应同意使用高效的避孕方法，即激素联合避孕，与排卵抑制相关的仅孕酮激素避孕，宫内节育器，宫内节育系统，两侧输卵管阻塞，伴侣输精管结扎或在治疗期间及研究治疗末次给药后至少90天内禁欲。男性患者应同意在最后一次给药后至少90天内避免捐献精子。（注：如果使用激素避孕药，则在开始服用研究药物前，特定避孕药必须至少已使用3个月）。
患者或及其法定监护人（如果患者年龄<18岁）能够理解和自愿签署书面知情同意书。

排除标准

既往接受过如下治疗之一的患者： a. 在开始研究药物治疗前4周内接受过化疗药物或者明确有抗肿瘤治疗的中药或中草药治疗； b. 接受研究药物治疗前7天内使用促进血小板或白细胞数量或功能的生长因子； c. 接受FCN-159治疗前4周内，接受过放射治疗，手术治疗或者免疫治疗的患者； d. 接受研究药物治疗前4周内，参加过其他干预性临床试验的患者； e. 接受研究药物治疗前4周内接种过活疫苗的患者，或治疗前14天内接种过灭活疫苗及mRNA疫苗的患者； f. 既往使用司美替尼等任何其他MEK 1/2抑制剂治疗或达拉非尼等BRAF抑制剂治疗。
高级别胶质瘤患者，以及神经鞘瘤、室管膜下巨细胞星形细胞瘤（结节性硬化症）、弥漫性固有桥脑胶质瘤（即使组织学诊断为WHO 1级或2级）。
需排除使用气管插管辅助通气或者气管切开患者。
研究者评估的不能控制的癫痫。
已知患有活动性的自身免疫疾病或有自身免疫性疾病史且需要系统性类固醇且随机分组前2周内每日泼尼松剂量>30mg，地塞米松> 5mg，或等量皮质类固醇激素（儿科患者的激素剂量上限根据临床实际情况由研究者决定）或免疫抑制剂治疗（如环磷酰胺、硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、沙利度胺和 TNF-α拮抗剂等）；（注：局部吸入支气管扩张剂或类固醇的患者不应被排除，需要激素替代治疗且疾病稳定的患有甲状腺功能减退的患者不应被排除）。
有其他恶性肿瘤史或同时患有其他恶性肿瘤的患者（不包括近治愈的非黑色素瘤皮肤基底细胞癌、乳腺原位癌或宫颈原位癌。以及5年内无疾病证据的其他恶性肿瘤）。
不能接受MRI检查和/或有MRI检查的禁忌症。
未控制稳定的高血压（尽管有药物治疗）：儿童患者：血压（BP）大于或等于年龄、身高和性别的第95个百分位。
存在吞咽困难，活动性消化系统疾病，吸收不良综合症，或其他影响研究药物服用吸收的情况。
有临床意义的活动性细菌、真菌或病毒感染，包括乙肝病毒表面抗原阳性且乙肝病毒DNA超过1000 IU/ml，乙肝携带者允许入组。丙型肝炎病毒（HCV）抗体检测阳性；确诊的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染、以及不愿意做HIV检查者。
既往或目前有视网膜静脉狭窄阻塞（RVO）、视网膜色素上皮剥离（RPED）、视网膜中央静脉阻塞、青光眼及其他有意义异常的眼科检查。
间质性肺炎，包括有临床意义的放射性肺炎。
心脏功能或合并疾病符合下述情况之一将排除： a. 筛选期在研究中心进行3次12导联心电图（Electrocardiogram，ECG）测量，根据采用仪器的QTcF公式计算三次平均值，QTcF> 470毫秒（女性），QTcF>450毫秒（男性）；对于存在QTcF延长危险因素的患者，如无法纠正低钾血症、遗传性长QT综合征；或接受延长QTcF间期的药物（主要是Ia、Ic、III类抗心律失常药物）； b. 美国纽约心脏病学会（New York Heart Association，NYHA）分级 ≥ 3级的充血性心力衰竭； c. 具有临床意义的心律失常，包括但不限于完全性左束支传导异常，II度房室传导阻滞； d. 已知并发临床有意义冠心病、心肌病，严重瓣膜病； e. 超声心动图检查显示，左室射血分数LVEF<50%； f. <50次/分心动过缓的患者。
未从之前的治疗副反应中恢复（NCI-CTCAE 级别≥2级（5.0版）），脱发除外。
肌酸磷酸激酶升高3级（>5 × ULN ~ 10 × ULN）。
患者在筛选期或参与研究期间怀孕、哺乳或预计怀孕的女性。
已知对研究药物，其它MEK1/2抑制剂或其辅料过敏。
研究者认为会妨碍参与研究或无法依从安全性要求的具有临床意义的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:FCN-159片	剂型:片剂
中文通用名:FCN-159片	剂型:片剂

对照药

名称	用法
中文通用名:卡铂注射液	剂型:注射剂
中文通用名:卡铂注射液	剂型:注射剂
中文通用名:注射用硫酸长春地辛	剂型:注射剂
中文通用名:注射用硫酸长春新碱	剂型:注射剂
中文通用名:替莫唑胺胶囊	剂型:胶囊剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
PFS，定义为从随机化至IRC根据RANO-LGG标准评估的首次记录疾病进展或死亡的时间，以先发生者为准。	约末例入组后6个月	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
PFS，研究者评估	约末例入组后6个月	有效性指标
ORR，根据RANO-LGG标准评估的经确认的ORR[完全缓解(CR)+部分缓解(PR)+轻微缓解(MR)]患者比例。	约末例入组后6个月	有效性指标
DCR，根据RANO-LGG标准评估为CR、PR、MR或疾病稳定(SD)的受试者比例。	约末例入组后6个月	有效性指标
CBR，根据RANO-LGG标准评价的经过确认的CR、PR、MR，及SD持续≥24周的患者的比例。	约末例入组后6个月	有效性指标
DOR，根据RANO-LGG标准评价的从第一次CR或PR或MR之日到第一次记录肿瘤进展或死亡（任何原因的死亡）的时间，视早发生为准。	约末例入组后6个月	有效性指标
TTR，从首次使用研究药物至根据RANO-LGG标准评估首次确认的CR或PR或MR的时间。	约末例入组后6个月	有效性指标
总生存期(OS)	约末例入组后6个月	有效性指标
安全性，AE根据NCI-CTCAE 5.0版标准判断，包括TEAE，SAE，研究药物相关的AE，生命体征测量的、临床实验室检查结果的和心电图的实验室检查异常值。	约末例入组后6个月	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
李文斌	医学博士	教授/主任医师	15301377998	Neure55@126.com	北京市-北京市-丰台区南四环西路119号	100070	首都医科大学附属北京天坛医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
首都医科大学附属北京天坛医院	李文斌	中国	北京市	北京市
山东第一医科大学附属肿瘤医院	于金明	中国	山东省	济南市
中国医学科学院北京协和医院	马文斌	中国	北京市	北京市
广东三九脑科医院	蔡林波	中国	广东省	广州市
徐州医科大学附属医院	于如同	中国	江苏省	徐州市
德阳市人民医院	吴小明	中国	四川省	德阳市
深圳蓝生脑科医院	陈桂玲	中国	广东省	深圳市
中南大学湘雅医院	申良方	中国	湖南省	长沙市
浙江大学医学院附属儿童医院	沈志鹏；王金湖	中国	浙江省	杭州市
首都医科大学三博脑科医院	张俊平	中国	北京市	北京市
首都医科大学宣武医院	林庆堂	中国	北京市	北京市
华中科技大学同济医学院附属协和医院	姜晓兵	中国	湖北省	武汉市
南方医科大学珠江医院	郭洪波；张旺明	中国	广东省	广州市
河北医科大学第四医院	江莲	中国	河北省	石家庄市
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心	高怡瑾	中国	上海市	上海市
天津市环湖医院	刘晓民	中国	天津市	天津市
吉林大学中日联谊医院	高宇飞	中国	吉林省	长春市
复旦大学附属华山医院	邱天明	中国	上海市	上海市
四川省人民医院	吴娅秋	中国	四川省	成都市
河北医科大学第二医院	薛晓英	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
首都医科大学附属北京天坛医院医学伦理委员会	同意	2025-05-06

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 102 ；

已入组例数

国内: 2 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2025-06-10；

第一例受试者入组日期

国内：2025-06-25；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

FCN-159片 ｜进行中-招募中