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药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104注射液
...中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104注射液在晚期恶性肿瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...R-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症
患者
的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症
患者
的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240048 | 布洛芬混悬液
...炎和骨关节炎的症状和体征。 小儿: -用于 6 个月至 2 岁
患者
的退烧。-用于缓解 6 个月至 2 岁
患者
的轻至中度疼痛,如:头痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、 神经痛。 -用于缓解幼年关节炎的症状和体征。 布洛芬混悬液人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233063 | 二甲双胍恩格列净片
...用于接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的 2型糖尿病成人
患者
,用于改善这些
患者
的血糖控制。 餐后生物等效性研究 一项比较健康成人受试者在餐后条件下服用二甲双胍恩格列净片1000 mg/12.5 mg的单剂量、开放标签、随机化、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240989 | SCTB35注射液
...霍奇金淋巴瘤 SCTB35在复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的首次人体研究 一项评估SCTB35在复发/难治性CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 Ia/Ib 期临床剂量递增及剂量扩展研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名:Denosumab
CTR20200538 | 地舒单抗注射液; 英文名:Denosumab 主动终止 骨巨细胞瘤 安加维治疗中国GCTB
患者
的安全性和有效性的观察研究 一项关于安加维治疗在中国骨巨细胞瘤
患者
中的安全性和有效性的前瞻性观察性研究 20180118
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242433 | LNF2008单克隆抗体注射液
...射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2008治疗晚期实体瘤
患者
的I期临床研究 评价LNF2008在晚期实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-LNF2008-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242388 | SHR-1139注射液
...屑病 SHR-1139注射液在健康受试者和中重度斑块状银屑病
患者
的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究 中国健康受试者单次皮下注射或静脉输注和中重度斑块状银屑病
患者
多次皮下注射SHR-1139注射液的安全性、耐受性、药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241598 | 注射用MT1013
...持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进
患者
的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进
患者
的安全性和有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233436 | SHR-1918 注射液
...R-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症
患者
的有效性、安全性研究—多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1918注射液联合降脂药稳定治疗血脂控制不佳的高脂血症
患者
的...
CDE
发布于
1年前
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