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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

... 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效Ⅰ/Ⅱ期研究 ESG206-ITP-01

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药物临床试验：CTR20210270 | 替拉扎明注射液

...群中的有效性和安全性的多中心、随机、对照、开放的I/II期临床试验 LT005

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药物临床试验：CTR20191371 | AST-3424

...危骨髓增生异常综合征等。 AST-3424治疗恶性肿瘤患者的I/II期临床试验 评价AST-3424治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、疗效以及与AKR1C3酶表达相关性的临床研究 AST-3424-001

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药物临床试验：CTR20220208 | BH011注射液

...疗卡介苗治疗失败后的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的I/II期临床试验 BH011注射液膀胱灌注治疗卡介苗治疗失败的高危非肌层浸润性膀胱癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 BH011-Ⅰ/Ⅱ-1001

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CBP-1019-101

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药物临床试验：CTR20231450 | 注射用CBP-1019

...体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 评价注射用CBP-1019在晚期恶性实体瘤患者中安全性和耐受性、药代动力学及初步疗效的非随机、开放、首次用于人体的国际多中心Ⅰ/Ⅱ期临床研究 CBP-1019-101

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药物临床试验：CTR20250243 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

... 进行中-尚未招募 1)成人精神分裂症； 2)成人中与双相I或II型疾病（双相性抑郁）相关的抑郁发作，作为单药治疗和锂盐或丙戊酸盐的辅助治疗。 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性研究 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效...

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药物临床试验：CTR20212433 | 泊那替尼片

...淋巴细胞白血病(ALL)儿童患者的安全性和疗效的关键性I/II期、单臂、开放研究 Ponatinib-1501

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003

...究 一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究，评估HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性 HX008/MRG003-C001

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