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药物临床试验：CTR20223358 | TCIC-001颗粒

...受性、有效性及药代动力学的随机、开放、阳性对照的 I/II 期临床研究 TCXY202201

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药物临床试验：CTR20221021 | EN002凝胶

...制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有效性的Ⅰ-Ⅱ期临床试验研究 EN002-CN-001

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-004

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

...分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床研究 ZG005-004

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

...新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H12201

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药物临床试验：CTR20211451 | CN401片

...胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤患者的单臂、开放、多中心的I/II期临床研究 CN401-101

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药物临床试验：CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

CTR20212664 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞） 进行中-招募完成 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗在40岁及以上健康成人安全性和免疫原性 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在健康成人中的安全性和免疫原性I/II期临床试验 YD101-2021001

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20233749 | AZD5863

...学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、 I/II期研究 D9750C00001

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药物临床试验：CTR20212375 | 注射用IMM2902

... 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究，旨在评价IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 IMM2902-001

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