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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251278 | HRS-6213注射液

...的安全性、辐射剂量学、药代动力学及初步诊断效能的I/II期临床研究 HRS-6213-101

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药物临床试验：CTR20232397 | FT-003注射液

...性受试者的基因治疗研究 一项剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者一次性玻璃体腔注射FT-003的安全性和有效性 FT003-C101

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药物临床试验：CTR20220168 | 注射用LBL-019

...行中-招募中 晚期恶性肿瘤 LBL-019单药或联合抗PD-1单抗 I/II 期临床研究（此次CDE临床试验登记，仅先进行LBL-019单药的临床试验） 评价LBL-019单药或联合抗PD-1单抗治疗晚期恶性肿瘤患者安全性、耐受性、药物代谢动力学及有效性...

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药物临床试验：CTR20210181 | HZ-A-018胶囊

...的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤的安全性和有效性的I/II期研究 HZ-A-018-102

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20232648 | FT-004注射液

...治疗研究 一项多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究，评估单次静脉输注FT-004对血友病B受试者（内源性FIX活性≤2%）的安全性和有效性 FT004-C101

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药物临床试验：CTR20250179 | 芦可替尼凝胶

...力学和初步疗效的随机、双盲、赋形剂对照、多中心的I/II期临床研究 HDM3010-PN-01

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

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药物临床试验：CTR20223293 | LM-101注射液

...特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的 I/II 期临床研究 LM101-01-103

CDE 发布于5月前 0 次浏览