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药物临床试验:CTR20202706 | 参丹通脑滴丸
...乏力,自汗出;脑梗死见上述证候者。 参丹通脑滴丸
I
期
临床
试验
研究; 参丹通脑滴丸在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次/连续给药
I
期
临床
试验
; YKR-SDTNDW-2020
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221108 | MY008211A片
...单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验
MY008211-1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
评价VVN1901滴眼液在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单中心的
I
期
临床
试验
VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验
长效GLP-1/G
I
P双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药
I
期
临床
试验
PRCL-ZX...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150178 | 马来酸吡咯替尼片
...性晚
期
胃癌(包括胃食管结合部癌) 马来酸吡咯替尼
I
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
单臂、开放马来酸吡咯替尼单药/联合多西他赛治疗HER2表达阳性晚
期
胃癌的
I
期
临床
耐受性及药代动力学
试验
BLTN-
I
d
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221720 | 马来酸TPN672片
...裂症 马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中
I
期
临床
试验
评价马来酸 TPN672 片多次给药在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
KY-TPN672- 103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231150 | MY008211A片
...评估MY008211A片的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验
一项在中国健康志愿者中评估MY008211A片1200mg和1600mg单次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
MY008211-1-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233999 | LM103注射液
CTR20233999 | LM103注射液 进行中-尚未招募 晚
期
实体肿瘤 LM103 注射液治疗晚
期
实体瘤的
I
期
临床
试验
LM103 注射液在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、免疫反应和初步疗效的
I
期
临床
研究 HMO-LM103-CT01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233290 | 注射用SMP-656
...募 实体瘤 SMP-656治疗HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验
一项评估SMP-656治疗HER2表达或突变晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的
I
期
临床
研究 SMP-656-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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