为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0075秒

重庆市精神卫生中心

...论证，达成初步合作意向。由申办者和/或 CRO 负责填写《药物临床试验申请/受理表》，并按照申请表准备相关材料，材料齐全后交由机构办公室，由机构办公室秘书受理。机构办公室秘书对申请资料进行形式审查，决定受理或...

机构 发布于7年前 844 次浏览

成都中医药大学附属医院（四川省中医院）

...合作交流基地，国家中药临床试验研究（GCP）中心，国家药物临床试验机构，全国中医眼病医疗中心，全国中医急症医疗中心，国家中医药管理局中医、中西医结合急诊临床基地和感染病临床基地。是西南地区临床学科门类最全...

机构 发布于9年前 4058 次浏览

药物临床试验：CTR20131018 | 米诺膦酸片

CTR20131018 | 米诺膦酸片 已完成 绝经后女性骨质疏松症 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验 米诺膦酸片治疗绝经后女性骨质疏松症II期临床试验-------(随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心设计) LWY15A103

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211667 | TQB3909片

CTR20211667 | TQB3909片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 TQB3909片在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3909片在复发/难治晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验。 TQB3909-I-01

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130395 | 拉米夫定片

CTR20130395 | 拉米夫定片 主动暂停 与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划及研究方案 拉米夫定片人体生物等效性试验临床研究计划...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202110 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...评价依折麦布／瑞舒伐他汀单片复方制剂（SPC）在他汀类药物治疗血脂控制不佳的中国成人原发性高胆固醇血症患者中的疗效和安全性的研究(ROZEL） 一项评价依折麦布／瑞舒伐他汀单片复方制剂（SPC）在他汀类药物治疗血脂控...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

洛阳市妇幼保健院（河南省第二儿童医院）（原洛阳市妇女儿童医疗保健中心）

...童听力筛查诊断中心、洛阳市儿童心理行为中心）。我院药物临床试验机构于2021年12月在NMPA药物和医疗器械临床试验机构备案系统中成功备案，备案号：药临床机构备字2021000163。我院机构设有独立的机构办公室、GCP药房、机构...

机构 发布于2年前 358 次浏览

药物临床试验：CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130235 | 多库酯钠灌肠剂

CTR20130235 | 多库酯钠灌肠剂 进行中-招募完成 便秘 多库酯钠灌肠剂改善便秘症状的临床试验 多库酯钠灌肠剂改善便秘症状的多中心、随机、双盲双模拟、阳性药物平行对照临床试验 Version 2.4

CDE 发布于4年前 0 次浏览