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药物临床试验：CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内...

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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-尚未招募 用于12岁及以上，经中剂量吸入性糖皮质激素（ICS）联合LABA治疗后仍控制不佳的，伴有血嗜酸性粒细胞升高（≥150/ul）的哮喘患者的附加维持治疗 一项在接受中剂量 ICS-LABA 治疗后控制不佳的嗜酸性...

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欧洲-美国申报经验的一期临床中心

各位老师好！请问有欧洲-美国申报经验的一期临床中心，有吸入制剂PK试验经验，以及负压室吗？

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药物临床试验：CTR20131402 | QVA149

CTR20131402 | QVA149 已完成 COPD（慢性阻塞性肺病） 评价QVA149在健康中国受试者的全身暴露量研究 在健康中国受试者中开展的单中心、开放性研究，评价QVA149 每日一次、连续多日吸入给药后的全身暴露量 CQVA149A2104

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

... CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12

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药物临床试验：CTR20240755 | CHF6001

... CHF6001的药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价吸入性 CHF6001的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、重复给药剂量递增研究 CLI-06001AA1-12

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药物临床试验：CTR20250918 | AZD8630

...盲、安慰剂对照、剂量范围探索研究，评估多个剂量水平吸入性AZD8630每日给药一次持续12周在哮喘控制不佳、有急性发作风险的成人中的有效性和安全性（LEVANTE） D6830C00003

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药物临床试验：CTR20254765 | 右美沙芬缓释混悬液

...释混悬液 进行中-尚未招募 可用于暂时缓解因普通感冒或吸入刺激物而引起的轻微喉咙或支气管刺激造成的咳嗽，帮助患者入睡。 生物等效性研究 右美沙芬缓释混悬液在健康研究参与者中单中心、随机、开放、两制剂、单次...

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药物临床试验：CTR20231536 | 愈美缓释片

...微的喉咙和支气管刺激而引起的咳嗽，可能是普通感冒或吸入刺激物引起的；缓解咳嗽的强度；缓解咳嗽的冲动帮助入睡。 愈美缓释片生物等效性研究 愈美缓释片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、四周期、完全重复...

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