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药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001

...R20222970 | XYP-001 进行中-招募中 特发性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及特发性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 CT...
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药物临床试验:CTR20180749 | 异氟烷注射液

CTR20180749 | 异氟烷注射液 已完成 拟用于全身麻醉时的静脉诱导 吸入异氟烷与异氟烷注射液的药代动力学和药效学研究 吸入异氟烷与异氟烷注射液的药代动力学和药效学的 单中心、随机、对照研究 G2017080219 Version 1.2
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191033 | 丙酸倍氯米松气雾剂

...倍氯米松气雾剂 已完成 支气管哮喘 评价丙酸倍氯米松吸入气雾剂在人体的生物等效性 丙酸倍氯米松吸入气雾剂在服炭和不服炭条件下的单剂量单中心随机开放四周期两序列交叉人体生物等效性预试验 SL-BSBLMS-2018(版本号V2.0...
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药物临床试验:CTR20244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂

...雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 24ZT-JWBL-052
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药物临床试验:CTR20244460 | 倍氯米松福莫特罗气雾剂

...中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗。 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的生物等效性试验 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 24ZT-JWBL-052
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 评价噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病( COPD )患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂

...吸困难的维持治疗及急性加重的预防。 评价噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的临床试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病( COPD )患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

新乡市第一人民医院

...CHF6001的有效性和安全性的研究 8、酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 9、吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的临床研究 10、重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)III期临床...
机构 发布于8年前 2144 次浏览

药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母) 已完成 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20223011 | 重组抗IL-4Rα单域抗体雾化液(毕赤酵母)

...体雾化液(毕赤酵母) 进行中-招募中 哮喘 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内的耐受性、安全性、免疫原性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ia期临床研究 评价雾化经口吸入LQ036在中国健康受试者体内...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

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