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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂（62.5mcg）

CTR20160534 | 乌美溴铵吸入粉雾剂（62.5mcg） 已完成 慢性阻塞性肺病 乌美溴铵用于治疗慢性阻塞性肺病的研究 一项24周随机、双盲、安慰剂对照研究，在慢阻肺病受试者中，评价每日一次给予62.5mcg乌美溴铵的有效性和安全性 AC41...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣...

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药物临床试验：CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂

CTR20223049 | 乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂 进行中-招募中 适用于慢性阻塞性肺疾病（COPD）的长期维持治疗。 比较TQC3403和欧乐欣®治疗中重度慢性阻塞性肺疾病患者的多中心、随机、开放、平行对照临床研究 比较TQC3403和欧乐欣...

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药物临床试验：CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统

CTR20192234 | 洛沙平吸入粉雾剂单剂量给药系统 已完成 精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制 评价Adasuve治疗激越患者的安全性和有效性研究 Adasuve用于精神分裂症或双相障碍成人患者激越的急性控制的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20150595 | 糠酸氟替卡松/溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂

.../溴化Umeclidinium/三苯乙酸维兰特罗(GW685698/ GSK573719/ GW642444)吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 评估FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者的疗效和安全性 评估与与布地奈德/福莫特罗相比， FF/UMEC/VI吸入粉雾剂治疗重度COPD患者24...

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药物临床试验：CTR20252637 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

CTR20252637 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统） 进行中-招募中 癌症（本研究为麻醉类管制药物，虽然为1期试验但是要求必须为患者，按照要求入组的受试者均为确诊的恶性肿瘤患者,不分具体的病种适应症） 评估芬太...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-尚未招募 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者...

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药物临床试验：CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂

CTR20242591 | 布地格福吸入气雾剂 进行中-招募中 对于已接受单药或双药COPD维持治疗但仍有劳力性呼吸困难的COPD患者，提高其深吸气量，改善运动耐量和呼吸困难，提高运动能力。 一项评估BGF MDI、BFF MDI和安慰剂MDI对COPD参与者运...

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药物临床试验：CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.）

CTR20131478 | 噻托溴铵+Olodaterol 吸入用固定剂量复方制剂溶液（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.） 已完成 慢性阻塞肺病 噻托溴铵+Olodaterol复方制剂与单药在治疗COPD时的比较 在COPD患者中进行的研究，评价经口吸入噻托溴铵+Olodaterol...

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