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药物临床试验:CTR20230049 | TY1801J
CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的
临床
I期
研究
评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的 I 期
临床
研究
方案 TY1801J-P1-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221581 | IBI311
CTR20221581 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在健康受试者的I期剂量爬坡
临床
研究
一项评估IBI311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的I期剂量爬坡
临床
研究
CIBI311A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究
DXC1002-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221328 | 荆防合剂
CTR20221328 | 荆防合剂 已完成 慢性自发性荨麻疹(风湿夹郁型)患者 荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的Ⅱa 期
临床
研究
荆防合剂治疗慢性自发性荨麻疹的有效性及安全性的随机、对照、双盲Ⅱa 期
临床
研究
HP-JFHJ-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211733 | IBI362
CTR20211733 | IBI362 已完成 2型糖尿病 IBI362在中国2 型糖尿病患者中的II期
临床
研究
在中国2 型糖尿病患者中评价IBI362 相对安慰剂及度拉糖肽疗效和安全性的随机、多中心II 期
临床
研究
CIBI362A201
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202126 | 硝酮嗪片
CTR20202126 | 硝酮嗪片 已完成 肌萎缩侧索硬化 硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症的有效性和安全性
临床
研究
硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
研究
MP-2019-004
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的I期
临床
研究
评估DXC1002在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期
临床
研究
DXC1002-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130313 | 西他沙星片
...系统轻、中度急性细菌性感染 西他沙星有效性与安全性
临床
研究
西他沙星治疗呼吸系统、泌尿系统感染有效性与安全性随机、双盲、双模拟、平行对照多中心
临床
研究
20121020
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160303 | 左舒必利片
CTR20160303 | 左舒必利片 进行中-尚未招募 精神分裂症 左舒必利片治疗精神分裂症
临床
研究
左舒必利片治疗精神分裂症的随机、双盲双模拟、 利培酮平行对照、多中心
临床
研究
ZSBL-S-1401
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200417 | 塞拉维诺片
CTR20200417 | 塞拉维诺片 进行中-招募完成 HIV 塞拉维诺片的单次给药安全性及药代动力学
临床
研究
塞拉维诺片在中国健康受试者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学
临床
研究
SLWN-101/ CRC-C2004,Ver 1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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