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药物临床试验:CTR20244858 | SYS6043

...等。 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的临床研究 评价SYS6043在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展I期临床研究 SYS6043-...
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药物临床试验:CTR20250211 | SYH2059片

...YH2059片 进行中-尚未招募 间质性肺疾病 SYH2059片安全性、受性、药代动力学特征的单次剂量递增的I期试验 一项评价SYH2059 片在中国健康受试者中安全性、受性、药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次剂...
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药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394

...募 前列腺癌 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-4394-101
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药物临床试验:CTR20250100 | 注射用HS-20110

...招募 晚期实体瘤 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110在晚期实体瘤患者中的安全性、受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-20110-101
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药物临床试验:CTR20244903 | TLL-018片

... 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 一项评价TLL-018在活动性类风湿关节炎患者中的安全性、受性和疗效的开放性、长期扩展临床研究 TLL-018-304
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药物临床试验:CTR20251193 | NH140068

...裂症的治疗 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服NH140068的安全性、受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂...
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药物临床试验:CTR20253413 | DF-003

...症和偏头痛) 口服DF-003在ROSAH综合征患者中的安全性、受性和药代动力学研究 一项在ROSAH综合征患者中评价口服DF-003的安全性、受性和药代动力学特征的开放标 签Ib期研究 DF-003-1002
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药物临床试验:CTR20253320 | Alpha-0261 片

... 评价成年健康研究参与者单次口服Alpha-0261片的安全性、受性及药代动力学研究 评价成年健康研究参与者单次口服Alpha-0261片的安全性、受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ia期临床研究 Alpha-0261-001
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药物临床试验:CTR20250145 | 注射用SHR-4394

...中 前列腺癌 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 注射用SHR-4394在前列腺癌患者中的安全性、受性、药代动力学及疗效的I期临床研究 SHR-4394-101
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药物临床试验:CTR20242245 | BC0305胶囊

...2245 | BC0305胶囊 已完成 2型糖尿病 评价BC0305胶囊安全性、受性、药代动力学和药效学特征的单剂量递增I期临床试验 一项评价 BC0305 胶囊在健康受试者中安全性、受性、药代动力学和药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照、...
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