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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

...来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20241896 | YZJT-1705注射液

...于成人腹部手术后镇痛治疗 在腹腔镜下胃肠消化道手术患者中评价YZJT-1705注射液的安全性、耐受性、PK特征和术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、剂量递增、阳性药和安慰剂平行对照临床试验 在腹部手术患者中评价YZJT-1705...

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药物临床试验：CTR20222227 | SHR-1703注射液

...哮喘 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征...

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药物临床试验：CTR20150001 | 盐酸卡呋色替注射液

...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 卡呋色替在特定实体瘤患者中的耐受性和药代动力学试验 盐酸卡呋色替注射液在标准治疗失败或无标准治疗的晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学 I 期临床研究 HS-10159-I-02

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药物临床试验：CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII

CTR20160811 | 注射用重组人凝血因子VIII 已完成 血友病A turoctocog alfa在中国甲型血友病患者中的有效性和安全性 turoctocog alfa在既往接受过治疗的中国甲型血友病患者中预防和治疗出血事件的有效性和安全性 NN7008-4028 终版3.0-中国

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生物等效性研究 评价比卡鲁胺胶囊与比卡鲁胺片的空腹/餐后...

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药物临床试验：CTR20212607 | AZD9833

...R）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期乳腺癌患者的 SERENA-4：一项AZD9833（口服SERD）联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗未接受过任何晚期疾病全身治疗的雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER...

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药物临床试验：CTR20171257 | BGB-A317注射液

... 已完成 肝细胞癌 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究 一项评估抗 PD-1 单克隆抗体BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的有效性、安全性和药代动力学的2 期、开放、多中心研究 BGB-A317-208；方案版本：修订...

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药物临床试验：CTR20222811 | JS001sc注射液

...未招募 晚期鼻咽癌 特瑞普利单抗注射液治疗晚期鼻咽癌患者的Ⅰ期临床研究 一项在晚期鼻咽癌患者中比较特瑞普利单抗注射液（皮下注射）和特瑞普利单抗注射液（静脉注射）单次、多次给药及长周期给药的剂量探索、随机...

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药物临床试验：CTR20222220 | QL1604注射液

...评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/II期临床研究 一项评价QL1706或QL1604注射液联合贝伐珠单抗注射液在晚期肝癌患者中的安全性、药代动力学和初步疗效的Ⅰb/I...

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