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药物临床试验：CTR20242917 | BGB-B2033

...鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗的1期研究 一项探索BGB-B2033单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20250857 | 非奈利酮片

...死亡、非致命性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 评估受试制剂非奈利酮片（规格：20 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：20 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、...

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药物临床试验：CTR20250688 | 盐酸二甲双胍片

...并发症有所减少。 盐酸二甲双胍片（0.85g）在中国健康受试者中的生物等效性试验。 盐酸二甲双胍片（0.85g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24120

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药物临床试验：CTR20201047 | 盐酸二甲双胍片

...观察到糖尿病相关并发症减少。 盐酸二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性正式试验。 盐酸二甲双胍片0.5g随机、开放、单剂量、在空腹及餐后状态下健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2019BC062；V1.1

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药物临床试验：CTR20212667 | 盐酸二甲双胍肠溶片

...心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试验 单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉设计评价健康受试者单剂量口服盐酸二甲双胍的生物利用度试验 LLHTCT00...

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

... 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）的人体生物等效性研究 评估受试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20221231 | Obicetrapib片

...性杂合子高胆固醇血症和/或动脉粥样硬化性心血管疾病受试者中的III期研究 在最大耐受调脂治疗的基础上，使用Obicetrapib对患者的影响（BROADWAY）：一项针对经调脂治疗后控制不佳的、患有潜在家族性杂合子高胆固醇血症（HeFH...

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药物临床试验：CTR20201905 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

...中 高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症 中国健康男性受试者中比较HLX14与Prolia®的I期临床研究 一项随机、平行、单剂皮下给药比较HLX14与Prolia®（Denosumab, 地舒单抗）在中国健康男性成人受试者中的药代动力学特征、安全性...

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...均有早泄史。 盐酸达泊西汀片的生物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（60 mg）与参比制剂必利劲在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20230921 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 艾曲泊帕乙醇胺片在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、交叉餐后生物等效性试验 ASKC156-BE-1

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