登记号
CTR20213375
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。由于使用氟喹诺酮类药物（包括诺氟沙星胶囊）已有报道发生严重不良反应， 且对于一些患者，单纯性尿路感染有自限性，应在没有其他药物治疗时方可使用诺氟沙星胶囊。
试验通俗题目
健康受试者空腹状态下口服诺氟沙星胶囊后人体生物等效性试验
试验专业题目
诺氟沙星胶囊（0.1g）在健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验
试验方案编号
YBYY-CTP-20211012BE-NFSX
方案最近版本号
1.1
版本日期
2021-11-23
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
石守鹏
联系人座机
0351-7814558
联系人手机号
13485370746
联系人Email
shishoupeng@yabaoyaoye.com
联系人邮政地址
山西省-太原市-经济技术开发区大运路20号
联系人邮编
030032
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要研究目的：
以亚宝药业太原制药有限公司生产的诺氟沙星胶囊（规格：0.1g）为受试制剂，以杏林製薬株式会社生产的诺氟沙星片（商品名：BACCIDAL®，规格：100mg）为参比制剂，进行空腹状态下人体生物等效性试验，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。
次要研究目的：
观察空腹状态下，受试制剂和参比制剂在健康成年受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
50岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 性别：男性和女性受试者；
- 年龄：在18周岁（含）至50周岁（含）；
- 体重：男性受试者不应低于50.0kg，女性受试者不应低于45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括边界值）；
- 自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合GCP；
- 受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- 生命体征、体格检查、血常规、血生化、尿常规、12导联心电图、感染性疾病血清学检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- 有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统、代谢系统、血液系统、呼吸系统、骨骼肌肉系统及自身免疫系统等慢性疾病或严重疾病史或现 有上述系统疾病者，且由研究者判定不适合入组者；
- 有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史者；
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；或有吞咽困难者；
- 过敏史，如对药物、食物过敏者；
- 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者；或首次给药前72小时内，服用茶或任何含有咖啡因的食物 或饮料（如咖啡、巧克力等）者；
- 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚（西柚）的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）；或首次给药前72 小时内，摄入过任何富含葡萄柚 （西柚）的饮料或食物者；
- 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者；
- 筛选前3个月内平均每周饮酒超过14个标准单位，（1 标准单位含14g 酒精，如360mL 啤酒或45mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）者；或筛选后至首次给药前饮酒者或入住当天酒精呼气检测结果大于0.0 mg/100 mL 者；
- 筛选前3个月每日吸烟量≥5支者；或者筛选后至首次给药前吸烟者；
- 筛选前14 天内，或筛选后至首次入住前使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；
- 筛选前3个月内或筛选后至首次入住前参加过其他临床试验者；
- 筛选前2周内或筛选后至首次入住前进行疫苗接种者；
- 筛选前3个月内或筛选后至首次入住前有过献血或大量出血（≥200 mL）者；
- 筛选前3个月使用过毒品或入住当天药物滥用筛查（吗啡、冰毒、氯胺酮、摇头丸、大麻）检测阳性者；
- 妊娠或哺乳期妇女，筛选前30天内或筛选后至首次给药前有过无保护性行为者（女性），以及男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研 究结束后3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避 孕措施（如完全禁欲、避孕套、结扎等）者；
- 研究者认为因其他原因不适合入组者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:诺氟沙星胶囊
|
剂型:胶囊剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:诺氟沙星片
|
剂型:片剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| AUC0-t，AUC0-∞及Cmax | 给药后24小时 | 有效性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Tmax，λz，t1/2，F，AUC_%Extrap | 给药后24小时 | 有效性指标 |
| 实验室评估（血常规、血生化、尿常规）；生命体征（体温、血压和脉搏）；12导联心电图（ECG）；体格检查（PE）、不良事件、严重不良事件 | 入组至试验结束 | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
有
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 刘平 | 药学学士 | 主任药师 | 0371-67077672 | zyywlcsy@163.com | 河南省-郑州市-黄河路33号 | 450003 | 郑州人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 郑州人民医院 | 刘平 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 郑州人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-10-30 |
| 郑州人民医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2021-12-10 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 34 ；
已入组例数
国内: 34 ；
实际入组总例数
国内: 34 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：2021-12-27；
第一例受试者入组日期
国内：2021-12-29；
试验终止日期
国内：2022-01-29；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
