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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20221331 | 注射用维得利珠单抗

...脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童受试者中评估Vedolizumab静脉给药作为维持治疗的疗效和安全性的随机、双盲、III期研究 一项在开放标签Vedolizumab静脉给药治疗后出现临床应答的中重度活动性克罗恩病儿童...

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药物临床试验：CTR20242712 | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液

...作的治疗。 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的人体生物等效性研究 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液在中国健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉临床研究 FPNSI-BE-02

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药物临床试验：CTR20223236 | RBD7022注射液

... 评价皮下注射RBD7022在低密度脂蛋白胆固醇正常或升高的受试者中的安全性、药代动力学和初步药效学特征的I期研究 一项随机、单盲、安慰剂对照、单中心、单剂量递增和多剂量递增的I期临床研究，评价皮下注射RBD7022在低密...

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药物临床试验：CTR20221039 | Teclistamab 注射液

...招募完成 多发性骨髓瘤 在复发或难治性的多发性骨髓瘤受试者中，比较teclistamab联合达雷妥尤单抗(Tec-Dara)与达雷妥尤单抗、泊马度胺和地塞米松(DPd)或达雷妥尤单抗、硼替佐米（万珂）和地塞米松(DVd)的疗效和安全性研究 一项...

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药物临床试验：CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片

...患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试制剂比索洛尔氨氯地平片（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5 mg）与参比制剂康忻安®（规格：富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平（按氨...

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药物临床试验：CTR20250985 | 输注用无菌冻干粉Telisotuzumab vedotin

...项在既往接受过治疗的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人受试者中评估不良事件和静脉（IV）输注Telisotuzumab Vedotin（ABBV-399）单药治疗如何在体内移动的研究 一项比较两种Telisotuzumab Vedotin给药方案治疗既往接受过治疗的 c-Met 过表...

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药物临床试验：CTR20240856 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片（I）

...性高胆固醇血症 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg健康受试者餐后状态下生物等效性试验 依折麦布瑞舒伐他汀钙片10 mg/10 mg随机、开放、两周期、两交叉健康受试者餐后状态下生物等效性试验 BJHM-EMRT-BE03（餐后）

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药物临床试验：CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...白注射液(CHO细胞) 进行中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）单次静脉给药，探索健康受试者的耐受性、安全性及药代动力学特点 3SBio-2...

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药物临床试验：CTR20191621 | 醋氯芬酸片；促力芬；Acelofenac Tablets

...等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 醋氯芬酸片100mg健康受试者空腹和餐后状态下生物等效性试验 醋氯芬酸片100mg在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、 两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 BJHM-ASEC-BE01...

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