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药物临床试验:CTR20252330 | NTB003注射液
CTR20252330 | NTB003注射液
进行
中
-尚未招募 用于甲状腺眼病(TED)的治疗 一项评估NTB003注射液在健康志愿者
中
的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征的Ⅰ期临床试验 一项评估NTB003注射液在健康志愿者
中
的安全性、耐受性、药代/...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251908 | 非布司他片
CTR20251908 | 非布司他片
进行
中
-招募完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片在
中
国健康受试者
中
的单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、空腹状态下的生物...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242315 | 紫杉醇
中
/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
...TR20242315 | 紫杉醇
中
/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)
进行
中
-招募
中
乳腺癌新辅助治疗 紫杉醇
中
/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)II 期临床研究 评价紫杉醇
中
/长链脂肪乳注射液(胆固醇结合型)序贯表柔比星、环磷酰...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131422 | 胶体果胶铋颗粒
CTR20131422 | 胶体果胶铋颗粒
进行
中
-招募
中
慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸 胶体果胶铋颗粒人体生物等效性试验 胶体果胶铋颗粒单次空腹给药人体生物等效性试验 长春
中
医药大学附属医院2011-I-...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132181 | 养血润肠颗粒
CTR20132181 | 养血润肠颗粒
进行
中
-招募
中
产后便秘(血虚证) 评价养血润肠颗粒的有效性及安全性研究 养血润肠颗粒治疗产后便秘(血虚证)随机、双盲、剂量平行对照、多
中
心二期临床试验。 3.0(2012年5月)
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132857 | 群多普利胶囊
CTR20132857 | 群多普利胶囊
进行
中
-招募
中
原发性高血压 群多普利胶囊用于高血压治疗的有效性及安全性 群多普利胶囊用于高血压治疗的有效性及安全性的多
中
心、随机、双盲双模拟、阳性药对照临床试验 GENWISE20131112
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140041 | 植入用缓释依托泊苷
CTR20140041 | 植入用缓释依托泊苷
进行
中
-招募
中
晚期肺癌 植入用缓释依托泊苷治疗晚期肺癌Ⅰ期临床试验 植入用缓释依托泊苷治疗晚期肺癌Ⅰ期临床试验 AHZR-LC-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20161063 | 注射用血卟啉醚酯
CTR20161063 | 注射用血卟啉醚酯
进行
中
-招募
中
食管癌 注射用血卟啉醚酯安慰剂对照临床试验 注射用血卟啉醚酯姑息治疗原发性食管癌患者重度梗阻症状的随机、双盲、安慰剂平行对照、多
中
心临床研究 无
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171171 | 利培酮片
CTR20171171 | 利培酮片
进行
中
-尚未招募 治疗精神分裂症 利培酮片人体生物等效性研究 口服利培酮片在
中
国健康人
中
单剂量空腹及餐后给药的开放、随机、两周期、双交叉的人体生物等效性研究 QL-YK3-040-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182237 | 咪达那新片
CTR20182237 | 咪达那新片
进行
中
-尚未招募 膀胱过度活动症引起的尿频、尿急、急迫性尿失禁 咪达那新片(0.1mg)人体药代动力学临床试验 咪达那新片(0.1mg)在健康人群
中
的单次及多次口服给药药代动力学临床试验 LNZY-YQLC-2018-...
CDE
发布于
5年前
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