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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开...

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药物临床试验：CTR20212979 | PF-06863135

...tamab (PF-06863135) 的安全性、药代动力学、药效学和疗效的 Ib/II 期研究 在对至少一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节类药物和一种抗 CD38 抗体难治的中国多发性骨髓瘤（三重难治性 MM）受试者中评价 Elranatamab (PF 06863135) 的安全性...

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药物临床试验：CTR20241486 | DM919注射液

...单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开放性、Ia/Ib期剂量递增和扩展队列研究 （备注：仅开展单药试验） 一项评估DM919（一种新型抗MICA/B抗体）单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗晚期实体瘤受试者的首次人体、开...

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药物临床试验：CTR20243391 | 注射用SHR-A2102

...联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-A2102联合阿得贝利单抗联合SHR-8068在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB/II期临床研究 SHR-A2102-20...

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

...全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效...

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药物临床试验：CTR20222886 | AK119注射液

...的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的Ib/II期临床研究 AK119和AK112联合或不联合化疗用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌患者的开放性、多...

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药物临床试验：CTR20222661 | TNM001注射液

...力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 一项在中国健康早产儿和足月儿中评价TNM001注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索Ib/IIa期研究 TNM001-201

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药物临床试验：CTR20242127 | BAT6005注射液

...、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究 一项评价注射用 BAT1308联合BAT6005在局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的 Ib/IIa 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20234102 | 人白介素-12注射液

...他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期临床试验 CT-1212

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

...晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 ...

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