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药物临床试验：CTR20233460 | IBI334

CTR20233460 | IBI334 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI334治疗晚期恶性肿瘤的Ia、Ib及II期研究 IBI334在不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者中的I/II期临床研究 CIBI334A101

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20201560 | CS1001

CTR20201560 | CS1001 主动终止 晚期或难治性实体瘤 一项 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤患者的多中心、开放Ib/II期研究 CS1001联合瑞戈非尼治疗晚期或难治性实体瘤 CS1001/Regorafenib-101

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药物临床试验：CTR20211251 | IBI322

CTR20211251 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 评估 IBI322 单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者 安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A105

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药物临床试验：CTR20191677 | IBI315

CTR20191677 | IBI315 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI315治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性和耐受性的开放性、多中心、Ia/Ib期研究 CIBI315A101；V1.3

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药物临床试验：CTR20170161 | 谷美替尼片

CTR20170161 | 谷美替尼片 已完成 晚期实体瘤 SCC244的Ia/Ib期研究 一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究 SCC244-101

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药物临床试验：CTR20200552 | AL2846胶囊

CTR20200552 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期结直肠癌 AL2846联合标准化疗治疗晚期结直肠癌临床研究 AL2846胶囊联合标准化疗方案治疗晚期结直肠癌的Ib期临床研究 AL2846-I-0004;版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192687 | 康柏西普滴眼液

CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101；1.0

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药物临床试验：CTR20211356 | ZN-c3片

CTR20211356 | ZN-c3片 主动终止 实体瘤 无 一项ZN-c3作为单药治疗用于实体瘤患者的Ib期研究 c3ZTCN100

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药物临床试验：CTR20202318 | IBI318

CTR20202318 | IBI318 主动终止 肝细胞癌 IBI318联合cTACE治疗肝细胞癌的安全性和有效性研究 IBI318联合常规TACE（cTACE）围手术期治疗潜在可切除的肝细胞癌安全性和有效性的Ib期研究 CIBI318F101

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