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药物临床试验:CTR20130402 | 绞股蓝总甙胶囊(由安康北医大制药股份有限公司生产)
...份有限公司生产) 进行中-招募中 高脂血症 评价绞股蓝
治疗
血脂异常的有效性与安全性临床研究 初步评价绞股蓝总甙胶囊
治疗
血脂异常的有效性与安全性多中心、双盲、低剂量平行对照临床研究
方案
号:天津中医药大学第二...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220540 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)
... 进行中-招募中 肾性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液
治疗
肾性贫血Ⅱ期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)在规律透析肾性贫血患者中进行维持
治疗
的最佳剂量和给药
方案
的有效性、安全性、药代动力学和药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂
CTR20140648 | 风叶咳喘平合剂 已完成 急性支气管炎(风热咳嗽证) 风叶咳喘平合剂Ⅲ期临床试验
方案
评价风叶咳喘平合剂
治疗
急性支气管炎(风热咳嗽证)临床安全性和有效性 FA-FYKCP-Ⅲ 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160102 | Alirocumab
... | Alirocumab 已完成 高胆固醇血症 评价Alirocumab与依折麦布
治疗
亚洲高胆固醇血症心血管高危患者 评价Alirocumab与依折麦布在他汀未能控制高胆固醇血症的心血管高危患者中疗效和安全性的随机双盲平行组亚洲研究 EFC13889 修订后...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191443 | TALAZOPARIB
...联合给药的安全性和有效性 一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺
治疗
转移性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 C3441021;
方案
修订案4
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190926 | 托吡酯片
CTR20190926 | 托吡酯片 已完成 用于
治疗
癫痫 托吡酯片人体生物等效性研究 空腹及餐后条件下比较男性健康志愿者口服托吡酯片受试制剂和参比制剂的生物等效性试验
方案
编号HY-TPM-BE,版本编号V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201189 | 温胆片
...片 已完成 广泛性焦虑障碍 温胆片Ⅱ期临床试验 温胆片
治疗
轻中度广泛性焦虑障碍(痰热内扰证)有效性和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多中心临床试验 试验
方案
编号:FA-WDP-II-1901,版本号:V2.1,版本日期:2020.5.12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233429 | 瑞卢戈利片
CTR20233429 | 瑞卢戈利片 进行中-尚未招募 用于
治疗
子宫肌瘤相关的月经过多。 瑞卢戈利生物等效性试验 瑞卢戈利片单中心、随机、开放、两制剂、三周期、交叉、空腹单次给药健康成年女性生物等效性研究
方案
H063-BE
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131403 | 紫杉醇
CTR20131403 | 紫杉醇 已完成 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌BIBW2992单药后联合紫杉醇的研究 埃罗替尼或吉非替尼失败的非小细胞肺癌患者BIBW 2992 单药
治疗
后加紫杉醇与研究者选择化疗
方案
对照的III期研究 1200.42
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223036 | 米氮平片
CTR20223036 | 米氮平片 已完成 用于
治疗
抑郁症。 米氮平片生物等效性试验研究
方案
米氮平片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-MDP-P01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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