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药物临床试验:CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片
CTR20242350 | 右美沙芬安非他酮缓释片 进行中-尚未招募 本品拟用于成人抑郁症的
治疗
。 右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验
方案
右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验
方案
YMSFAFTT-YBE-202320
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241574 | 黄体酮注射液
...募完成 适用于成人黄体支持,作为辅助生殖技术(ART)
治疗
方案
的一部分,用于无法使用或耐受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液(规格:1.112 ml: 25 mg)与参比制剂Lubion®(...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
...R2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助
治疗
之后的强化辅助
治疗
。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊
...一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物
治疗
时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验研究
方案
诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211785 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片
...嗪片 已完成 本品为固定剂量复方制剂,适用于高血压的
治疗
;本品为固定剂量复方制剂,不适用与高血压的初始
治疗
。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊
...一些患者,单纯性尿路感染有自限性,应在没有其他药物
治疗
时方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验研究
方案
诺氟沙星胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171026 | 替雷利珠单抗注射液
... 食管鳞状细胞癌 对比BGB-A317与化疗作为食管癌患者二线
治疗
的有效性 一项对比抗PD-1抗体替雷利珠单抗(BGB-A317)与化疗作为晚期不可切除的/转移性食管鳞状细胞癌患者的二线
治疗
的有效性的随机、对照、开放、全球3期研究 B...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210911 | 瑞舒伐他汀钙片
...伐他汀钙片 已完成 本品适用于经饮食控制和其它非药物
治疗
(如:运动
治疗
、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固酵血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型) 瑞舒伐他汀钙...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250067 | 氯法拉滨注射液
...滨注射液 进行中-尚未招募 用于既往至少接受过两种
方案
治疗
且无其他
治疗
手段可达持续应答的1-21岁复发性或难治性急性淋巴细胞 白血病患者。该适应症基于缓解率获批。尚无试验确证本品可改善疾病相关症状或延长生存期。 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201173 | 纳武利尤单抗注射液
...非小细胞肺癌 新辅助化疗+Nivolumab或安慰剂,与术后辅助
治疗
可切除II-IIIB期NSCLC 新辅助化疗联合Nivolumab或安慰剂,与术后辅助联合Nivolumab或安慰剂
治疗
可切除II-IIIB期非小细胞肺癌3期随机双盲研究 CA20977T;
方案
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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