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药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

...实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性和有效性的研究 评价CDK9制剂YK-2168治疗晚期实体瘤以及淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa期临床试验 YK-2168-I/IIa
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药物临床试验:CTR20213286 | FCN-437c胶囊

...中 HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患者 FCN-437c联合芳香化酶制剂治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III期临床研究:评价FCN-437c联合来曲唑或阿那曲唑±戈舍瑞林对比安慰剂联合来曲唑或阿那曲...
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药物临床试验:CTR20242952 | 维生素K1片

...募 本品适用于成人治疗因维生素K缺乏或维生素K活性受到抑制引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者空腹状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比...
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药物临床试验:CTR20191445 | 氟康唑胶囊

...可用于恶性肿瘤、重症监护患者、接受放疗、化疗或免疫制剂治疗或受到其它易致念珠菌感染的因素作用的患者。 2.隐球菌病:包括隐球菌脑膜炎及其他部位(如肺、皮肤)的隐球菌感染。可用于免疫功能正常患者、艾滋病患...
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药物临床试验:CTR20232243 | 沙库巴曲缬沙坦钠片

...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 沙库巴曲缬沙坦钠片人体生物等效性研究 DUXA...
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药物临床试验:CTR20220247 | 枸橼酸托法替布片

...限制: 不建议将托法替布与生物 DMARD 类药物或强效免疫制剂(如硫唑嘌呤和环孢霉素)联用。 枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-TFTB-T-BE01
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药物临床试验:CTR20232710 | 铝镁匹林片(Ⅱ)

CTR20232710 | 铝镁匹林片(Ⅱ) 已完成 1)抑制以下疾病的血栓/栓塞形成:心绞痛(慢性稳定性心绞痛、不稳定心绞痛)、心肌梗塞、缺血性脑血管疾病(短暂性脑缺血发作(TIA)、脑梗塞); 2)冠状动脉搭桥术(CABG)或经皮冠...
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药物临床试验:CTR20242953 | 维生素K1片

...募 本品适用于成人治疗因维生素K缺乏或维生素K活性受到抑制引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。 维生素K1片在健康成年参与者餐后状态下的生物等效性试验 评估受试制剂维生素K1片(规格:5 mg)与参比...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181175 | 杰诺单抗注射液

...液 进行中-招募中 表皮生长因子受体 (EGFR)-酪氨酸激酶制剂(TKI)治疗失败的EGFR 敏感突变的复 发或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) 杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗非小细胞肺癌I期试验 杰诺单抗注射液联合呋喹替尼治疗EG...
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药物临床试验:CTR20200467 | 恩替诺特片

...替诺特片 进行中-招募完成 开放期:经非甾体类芳香化酶制剂(AI)治疗失败的激素受体(HR)阳性(ER阳性、PR阳性或阴性)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)阴性局部晚期或转移性乳腺癌。 双盲期:经内分泌治疗失败的激素...
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