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药物临床试验:CTR20241508 | 阿昔替尼片

...替尼片 已完成 阿昔替尼用于既往接受过一种酪氨酸激酶制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 阿昔替尼片在空腹和餐后条件下人体生物等效性研究 阿昔替尼片在健康受试者中开放、均衡、随机、四周...
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药物临床试验:CTR20250437 | ACC017片

... 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶制剂耐药突变HIV-1成人的有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验 ADYY-ACC017-202
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药物临床试验:CTR20170690 | Atezolizumab注射液

...enzalutamide单药的疗效、安全性和药代动力学 雄激素合成制剂及紫杉烷治疗失败的mCRPC患者中对比Atezolizumab/恩扎卢胺联合用药与恩扎卢胺单药的III期研究 CO39385
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药物临床试验:CTR20190767 | Blu-667

...癌、非小细胞肺癌和其他实体瘤的研究 一项高选择性RET制剂BLU-667治疗甲状腺癌、非小细胞肺癌和其他晚期实体瘤患者的I/II期研究 BO42863(原BLU-667-1101); V8.0
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药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707

...0251737 | IMP1707 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项PARP1选择性制剂EIK1004(IMP1707)在晚期实体瘤受试者中的I/II期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价EIK1004(IMP1707)单药治疗的安全性、耐受性和抗肿瘤活性的开放性、多中心、剂...
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药物临床试验:CTR20221281 | HEC169096片

...腺髓样癌和其他实体瘤的I/II期临床试验 一项高选择性RET制剂HEC169096片治疗非小细胞肺癌、甲状腺癌和其他晚期实体瘤的I/II期临床试验 HEC169096-ST-101
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药物临床试验:CTR20190858 | ATG-010片

...合低剂量地塞米松治疗既往接受过含免疫调节剂和蛋白酶制剂方案的复发难治性多发性骨髓瘤的开放性、单臂临床研究 ATG-010-MM-001;3.0版
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药物临床试验:CTR20170409 | ACC007片

CTR20170409 | ACC007片 已完成 非核苷类逆转录酶制剂,与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片I期单次剂量递增和食物影响的研究 ACC007片在中国健康志愿者中单次给药安全性、耐受性、药代动力学特征及进食对药代动...
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药物临床试验:CTR20131163 | 米格列奈钙

...糖的患者或在饮食、运动疗法的基础上加用α-葡萄糖苷酶制剂后仍不能有效控制血糖的患者)。 米格列奈钙片人体生物等效性试验 米格列奈钙片人体生物等效性试验 20121112
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药物临床试验:CTR20230043 | 哌柏西利胶囊

...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2022-07
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