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药物临床试验:CTR20221416 | HH2853片
...全性的Ib/II期临床研究 评价口服HH2853(一种选择性EZH1/2
抑
制剂
)在复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者中有效性和安全性的开放、多国、多中心、单臂Ib/II 期临床研究 HH2853-G202
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250251 | HSK39297片
...开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 一项在既往未接受过补体
抑
制剂
治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者中评价HSK39297片的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 HSK39297-301
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220101 | 哌柏西利胶囊
...2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶
抑
制剂
联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双交叉设计生物等效性试验 哌柏西利胶囊在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl
抑
制剂
FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231019 | IN10018片
...细胞肺癌(NSCLC)受试者中评估IN10018联合三代酪氨酸激酶
抑
制剂
(EGFR-TKI)治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 IN10018-014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242324 | M1774胶囊
...后疾病进展的非鳞状细胞非小细胞肺癌受试者中评价ATR
抑
制剂
M1774 联合Cemiplimab 的有效性、安全性、耐受性和药代动力学的开放、多中心、Ib/IIa 期研究 MS201924_0022
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片
CTR20230518 | FC084樟脑磺酸盐片 进行中-招募中 实体瘤 FC084CSA片I期临床试验 Axl
抑
制剂
FC084CSA片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 FC084-CA-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222733 | 依折麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶
抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 2.纯合子家...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181911 | CS3006片0.05毫克
CTR20181911 | CS3006片0.05毫克 已完成 晚期实体瘤 评价CS3006作用于晚期实体瘤患者的I期研究 一项评估MEK
抑
制剂
CS3006作用于局部晚期或转移性实体瘤患者的开放性、多剂量、剂量递增与剂量扩展的I期研究 CS3006-102;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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