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药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...人体的剂量递增和剂量扩展,旨在评价二酰基甘油激酶α
抑
制剂
(DGKai)BAY 2862789 治疗晚期实体瘤研究参与者的安全性、耐受性、最大耐受或最大给药剂量、药代动力学、药效学和肿瘤缓解特征的研究 22231
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221099 | Depemokimab注射液
...且正在接受稳定皮质类固醇治疗(伴随或不伴随稳定免疫
抑
制剂
治疗)的成人受试者中评价Depemokimab与美泊利珠单抗相比的有效性和安全性。 217102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240174 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶
抑
制剂
(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合用。 2.以沙库巴曲缬沙坦计100 mg、200 mg: 用于治疗原发性高血压。 沙库巴曲缬沙坦钠片(100 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160975 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林
...安全性 比较两种曲普瑞林
制剂
对中国内异症患者雌二醇
抑制
、疗效、安全性的III期、多中心、随机、开放、活性对照研究 D-CN-52014-220;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232181 | 海博麦布片
...作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与 HMG-CoA 还原酶
抑
制剂
(他汀类)联合用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症, 可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B) 水平。 海...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...(Ⅱ) 已完成 本品用于治疗经左旋多巴/多巴脱羧酶(DDC)
抑
制剂
疗法未能控制的出现或伴有“剂末”运动功能波动的成人帕金森病患者。 恩他卡朋双多巴片(II)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国健康受试者中空...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231712 | 谷美替尼片
...性临床研究 评估口服谷美替尼(SCC244 ,一种选择性 MET
抑
制剂
)在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 SCC244-G301
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221192 | elranatamab
...项在既往接受过至少 1 线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体
抑
制剂
)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221192 | elranatamab
...项在既往接受过至少 1 线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体
抑
制剂
)的复发/难治性多发性骨髓瘤受试者中评价 ELRANATAMAB (PF-06863135) 单药治疗和ELRANATAMAB + 达雷妥尤单抗与达雷妥尤单抗 + 泊马度胺 + 地塞米松相比的疗效和安全性的开...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片
...受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆
抑
制剂
Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床研究 HM022BC1C01;6.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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