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药物临床试验:CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀

CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀 已完成 2型糖尿病 [14C]磷酸盛格列汀在人体内的物质平衡与生物转化I期试验 [14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 2019-MB-SGLT-11;2.0
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药物临床试验:CTR20182273 | 羟尼酮胶囊(规格:30 mg/粒)

CTR20182273 | 羟尼酮胶囊(规格:30 mg/粒) 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊BE研究 羟尼酮胶囊在中国健康愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 GNI-F351-1801;版本号:1.1
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药物临床试验:CTR20191026 | 沙芬酰胺片(50mg)

...中考察沙芬酰胺口服给药的I期研究 一项在中国健康成年愿者中考察沙芬酰胺单次和多次口服给药的I期、药代动力学、安全性和耐受性研究 Z7219J03:2.0版
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药物临床试验:CTR20222624 | 赛洛多辛胶囊

...状和体征 赛洛多辛胶囊人体生物等效性试验 健康男性愿者空腹和餐后条件下,单剂量口服4mg受试制剂赛洛多辛胶囊和参比制剂赛洛多辛胶囊(优利福®,持证商:第一三共制药(北京)有限公司)的随机、开放、二周期交叉...
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药物临床试验:CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1
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药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液

CTR20160802 | 复方依达拉奉注射液 进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉注射液人体药代动力学研究 复方依达拉奉注射液在中国健康愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉注射液比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
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药物临床试验:CTR20181469 | 苯甲酸阿格列汀片

...(25 mg)人体生物等效性研究 苯甲酸阿格列汀片在健康愿者中单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、双交叉的生物等效性试验 2018-BE-BJSAGLT-01;1.0
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药物临床试验:CTR20191149 | 盐酸曲美他嗪片

...酸曲美他嗪片人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪片健康愿者单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后的生物等效性试验 2019-BE-YSQMTQP-01;1.0
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药物临床试验:CTR20180772 | 生发肽滴眼液

...安全性、药代动力学特征研究 评价生发肽滴眼液在健康愿者中耐受性、安全性 和药代动力学特征的I期临床试验 ZK-SFT-201704;V1.1
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药物临床试验:CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20170303 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于治疗成人以及12岁以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片人体生物等效性试验 恩曲他滨替诺福韦片在健康愿者人体生物等效性研究 BC-ET-BE-16(01);1.0
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