为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0102秒

药物临床试验：CTR20222259 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222936 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价琥珀酸美托洛尔缓释片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者中的生物等效性 LN-MTLE-TH

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231001 | 恩格列净片

...疗2型糖尿病 恩格列净片人体生物等效性研究 评估受试制剂恩格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（欧唐静®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222937 | 达格列净片

...成人患者 达格列净片的空腹生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂（安达唐®）（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250386 | 培哚普利吲达帕胺片

...康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂培哚普利吲达帕胺片与参比制剂培哚普利吲达帕胺片（商品名：百普乐®）在中国健康受试者中的...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201562 | 贝那普利氢氯噻嗪片

...利氢氯噻嗪片 已完成 主要适用于高血压。 本固定的复方制剂不适用于高血压的初始治疗。 本品适用于单一治疗不能达到满意疗效的病人。也可用于两个单药相应剂量联合使用的替代治疗。 贝那普利氢氯噻嗪片生物等效性试验...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性研究 预评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳态生物等效性研究...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252621 | 乌帕替尼缓释片

...释片 已完成 本品适用于对其他系统治疗（如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。 乌帕替尼缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 乌帕替尼缓释片...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230667 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期交叉的生物等效性研究 甲苯磺酸艾多沙班片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232998 | 普拉替尼胶囊

...以上儿童患者 普拉替尼胶囊生物等效性研究 评估受试制剂普拉替尼胶囊（规格：100 mg）与参比制剂普吉华®（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复生...

CDE 发布于11月前 0 次浏览