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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...

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药物临床试验：CTR20191199 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液

...化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 已完成 中度或重度类风湿关节炎 健康受试者静脉滴注白介素-6受体单抗的I期临床试验 白介素-6受体单抗静脉注射液耐受性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 leadi...

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药物临床试验：CTR20171434 | 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液

...| 重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 类风湿关节炎 HLX01联合MTX治疗中重度活动性RA受试者的III期研究 在MTX-IR的中重度活动性RA受试者中评估HLX01联合MTX治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期...

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药物临床试验：CTR20192155 | 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液

... 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节炎；强直性脊柱炎 JY026注射液安全性和PK试验 重组抗肿瘤坏死因子-α全人源单克隆抗体（JY026）注射液在健康受试者中药代动力学、安全性的探索性临床试验...

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药物临床试验：CTR20190889 | 重组人源化抗人IL-6R单克隆抗体注射液

... 已完成 用于治疗对DMARDs治疗应答不足的中到重度活动性类风湿关节炎的成年患者 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学和安全性 比较LZM008注射液与雅美罗注射液的药代动力学及安全性的双中心、随机、双盲、平行、单...

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药物临床试验：CTR20240215 | 舒林酸片

CTR20240215 | 舒林酸片 已完成 适用于骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎 /冈上肌腱炎)、急性痛风性关节炎。 舒林酸片人体生物等效性研究 舒林酸片人体生物等效性研究 JY-BE-SLS-2023-01

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药物临床试验：CTR20240215 | 舒林酸片

CTR20240215 | 舒林酸片 进行中-尚未招募 适用于骨关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、急性肩痛(急性肩峰下滑囊炎 /冈上肌腱炎)、急性痛风性关节炎。 舒林酸片人体生物等效性研究 舒林酸片人体生物等效性研究 JY-BE-SLS-20...

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药物临床试验：CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液

...1503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 类风湿关节炎（RA）；强直性脊柱炎（AS） 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液（Humira®）的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿...

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药物临床试验：CTR20251156 | 巴瑞替尼片

CTR20251156 | 巴瑞替尼片 进行中-尚未招募 适用于类风湿性关节炎，特应性皮炎，斑秃，青少年特发性关节炎的治疗。 巴瑞替尼片（4 mg）健康人体生物等效性研究 巴瑞替尼片（4 mg）健康人体生物等效性研究 C25XMWY007

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药物临床试验：CTR20212393 | 硫酸羟氯喹片

CTR20212393 | 硫酸羟氯喹片 已完成 适用于类风湿性关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病变。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 JY-BE-QLK-2021-01

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