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药物临床试验：CTR20200285 | SHR0302片

CTR20200285 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 SHR0302在轻、中度肝损和肝功能正常受试者中的PK研究 评价SHR0302片在轻度肝功能损害、中度肝功能损害和肝功能正常受试者中的药代动力学和安全性的I期临床研究 SHR0302-106；1.0版

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药物临床试验：CTR20220772 | NIP046片

CTR20220772 | NIP046片 进行中-招募中 类风湿关节炎 评价NIP046在健康受试者中的安全性和有效性 一项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期临床研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NI...

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药物临床试验：CTR20220067 | H018片

CTR20220067 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片单次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H018片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 KFP-2021-H018-101

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药物临床试验：CTR20252237 | 巴瑞替尼片

CTR20252237 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼片生物等效性试验 评估受试制剂巴瑞替尼片（规格：4 mg）与参比制剂巴瑞替尼片（Olumiant®，规格：4 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20210231 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片在空腹条件下的人体生物等效性试验 一项随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20190728 | 通用名：塞来昔布胶囊

... 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；2) 用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3) 用于治疗成人急性疼痛（AP）；4) 用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物等效性试验 塞来昔布胶囊单中心、...

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药物临床试验：CTR20210471 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性正式试验 枸橼酸托法替...

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药物临床试验：CTR20232046 | 枸橼酸托法替布片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、...

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药物临床试验：CTR20140412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol

...40412 | 塞妥珠单抗注射液, 英文名：Certolizumab Pegol 已完成 类风湿关节炎 塞妥珠单抗治疗中国活动性类风关患者的开放研究 在参与RA0044的中国活动性类风关受试者中继续评估塞妥珠单抗联合甲氨蝶呤用药安全性和有效性的3期开...

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药物临床试验：CTR20223161 | H018片

CTR20223161 | H018片 已完成 类风湿关节炎 H018片多次给药的PK/PD临床研究 随机、双盲、安慰剂/阳性药物对照评价H018片多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 KFP-2022-H018-102

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