为您找到约 800 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20234220 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 一项随机、开放、单剂量、六序列、三周期I期临床研究以评估T19在中国健康受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243744 | 枸橼酸托法替布多释片

...用于甲氨蝶呤疗效不足或其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节(RA) 成年患者。 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者餐后状态下的药代动力学试验 枸橼酸托法替布多释片在中国健康受试者中的随机、开放、三周...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221514 | 硫酸羟氯喹片

...、铬盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮以及成人急性和慢性类风湿关节。 一项在空腹情况下的健康男性和女性受试者中进行的关于Mylan生产的硫酸羟氯喹片(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)和 Plaquenil®(硫酸羟氯喹, 200 mg,片剂)...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200596 | GB242(玉溪嘉和生物技术有限公司)

CTR20200596 | GB242(玉溪嘉和生物技术有限公司) 已完成 类风湿关节 GB242药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、双盲、平行对照比较注射用GB242与英夫利西单抗在中国成年健康男性志愿者中的药代动力学比较研究 GENOR...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232479 | 枸橼酸托法替布延迟缓释片

...于甲氨蝶呤疗效不足或对此无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节(RA)成年患者,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合适用。 受试制剂枸橼酸托法替布延迟缓释片和参比制剂枸橼酸托法替布缓释片在...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240616 | 双氯芬酸钠缓释片

...应症:急性关节,包括痛风发作;慢性关节,特别是类风湿关节(慢性多关节);强直性脊柱炎和其他类风湿性脊椎疾病;退行性关节和脊柱疾病(关节病和脊椎关节病)的刺激状态;炎性软组织风湿性疾病;受伤或手术...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液(1 x 50 mg)

CTR20130157 | 依那西普预灌装注射液(1 x 50 mg) 已完成 类风湿关节、强直性脊柱炎 依那西普预灌装注射液与复溶冻干粉的生物等效性研究 依那西普50mg预灌装注射液与复溶冻干粉腹部皮下给药的开放性、随机、单次给药、交叉...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

CTR20132476 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 类风湿关节、强直性脊柱炎、斑块状银屑病 益赛普注射液生物等效性试验 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液生物等效性试验 CPGJ301PFS/BE
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...TR20181995 | 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液 已完成 类风湿关节、强直性脊柱炎、斑块型银屑病。 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 抗人肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液Ⅰ期临床研究试验 LZ-K30...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20140051 | 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 类风湿关节,强制性脊柱炎 重组人TNFR:Fc-单次给药药动学研究 注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在健康志愿者中的单次给药药代动力学研究 QLTNFR:Fc-101
CDE 发布于5年前 0 次浏览

发布
问题