登记号
CTR20244128
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
适应症
适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。
试验通俗题目
复方倍他米松注射液人体生物等效性研究
试验专业题目
复方倍他米松注射液人体生物等效性研究
试验方案编号
IBTB-008
方案最近版本号
1.0
版本日期
2024-10-08
方案是否为联合用药
否
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
屈曦
联系人座机
023-63428210
联系人手机号
13983984017
联系人Email
quxi@huapont.cn
联系人邮政地址
重庆市-重庆市-渝北区人和星光大道69号
联系人邮编
401121
临床试验信息
试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它-新版
试验目的
主要目的：在健康受试者空腹状态下，分别给予复方倍他米松注射液参比制剂和复方倍他米松注射液受试制剂，评价受试制剂与参比制剂的生物等效性。次要目的：观察两制剂在健康受试者中的安全性。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
交叉设计
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 年龄：18周岁~65周岁（包含边界值）。
- 男性受试者体重不低于50.0kg，女性受试者体重不低于45.0kg。身体质量指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2（包含边界值，BMI=体重（kg）/身高（m）2）。
- 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解。
- 能够和研究者进行良好的沟通，并能够理解和遵守本项研究的各项要求。
排除标准
- 有呼吸系统、心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常、胃肠道出血等病史且研究者认为目前仍有临床意义者。
- 有青光眼、结核病史、消化性溃疡者，或目前存在或在筛选前4周内发生过细菌真菌病毒感染者。
- 筛选前3个月内接受过手术，或计划在试验期间进行外科手术者。
- 对倍他米松或其他皮质激素类药物或本品中任一成分过敏，或有药物、食物或其他物质过敏史经研究者判断为异常有临床意义者。
- 筛选前14天内使用了任何药物者（包括中草药、保健品等）。
- 筛选前1个月内使用过任何与倍他米松有相互作用的药物（如促进倍他米松代谢的：苯巴比妥、利福平、苯妥英、麻黄碱等；抑制倍他米松代谢的：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦、可比司他等；其他受倍他米松影响的：排钾利尿剂、强心苷、两性霉素B、香豆素抗凝剂、非甾体抗炎药、乙醇、水杨酸类、阿司匹林、抗糖尿病药等）。
- 筛选前1个月内接种疫苗或减毒活疫苗，或计划会在试验期间接种疫苗者。
- 筛选前3个月内献血或大量失血（≥400ml），接受输血或血液制品者，或计划在试验期间献血或血液成份者。
- 药物滥用者或参加筛选前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或药物滥用检测阳性者。
- 嗜烟者或筛选前3个月平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。
- 酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮用超过14个单位的酒精【1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒】，或不同意试验期间停止饮酒或任何含酒精的制品，或酒精呼气测试阳性者。
- 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料【1天8杯以上，1杯=250ml】者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者。
- 使用研究药物前48h内进食可能影响药物体内分布、代谢、排泄的饮食（包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子等），或研究者认为有其他影响药物分布、代谢、排泄的饮食者。
- 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
- 受试者（或其伴侣）在筛选前1个月内有未采取有效、恰当避孕措施的性行为或首次使用研究药物至研究结束后3个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划、不同意采取避孕措施者。
- 女性受试者处于妊娠期或哺乳期。
- 不能耐受肌肉注射或静脉穿剌或有晕血、晕针史者。
- 筛选前3个月内参加了任何药物临床试验者且使用研究药物者或查重未通过者。
- 体格检查、心电图、生命体征、实验室检查等各项检查经研究者判断为异常有临床意义者。
- 经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:复方倍他米松注射液
|
剂型:注射剂
|
对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:复方倍他米松注射液
|
剂型:注射剂
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| Cmax、AUC0-t和AUC0-∞。 | 给药后528h | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 不良事件、生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）等检查进行评价。 | 给药后528h | 安全性指标 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 何愉胜 | 临床医学学士 | 副教授 | 18223917156 | 297312297@qq.com | 重庆市-重庆市-万州区高笋塘关门石38号 | 404000 | 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院 | 何愉胜 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 重庆三峡医药高等专科学校附属人民医院伦理委员会 | 同意 | 2024-10-23 |
试验状态信息
试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验终止日期
国内：登记人暂未填写该信息；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
