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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

CTR20244106 | RO7790121注射液 进行中-尚未招募 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

CTR20201232 | Nivolumab注射液 进行中-招募中 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应...

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药物临床试验：CTR20221395 | TAK-981 注射液

CTR20221395 | TAK-981 注射液 主动终止 晚期或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年晚期或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定晚期或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20251063 | SRSD216注射液

CTR20251063 | SRSD216注射液 进行中-尚未招募 高脂蛋白a血症 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中的I期试验 一项在脂蛋白(a)[Lp(a)]升高受试者中评价SRSD216皮下给药安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂...

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药物临床试验：CTR20250949 | GFS202A注射液

CTR20250949 | GFS202A注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的I期临床研究 一项评估GFS202A 在肿瘤恶病质前期及恶病质期患者中的安全性/耐受性、药代动力学的开放标签、多中心I期...

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药物临床试验：CTR20211506 | MK-7684A注射液

CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成 晚期实体瘤 MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在晚期实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001

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药物临床试验：CTR20244609 | SHR-1918 注射液

CTR20244609 | SHR-1918 注射液 进行中-招募完成 纯合子家族性高胆固醇血症 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇血症患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 评价SHR-1918用于纯合子家族性高胆固醇...

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药物临床试验：CTR20244106 | RO7790121注射液

CTR20244106 | RO7790121注射液 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 评估RO7790121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的...

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药物临床试验：CTR20241407 | HRS-4642注射液

CTR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募完成 携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液

CTR20180914 | BMS-936558-01 Nivolumab 注射液 已完成 非小细胞肺癌 比较Nivo, Ipi, 化疗治疗非小细胞肺癌 一项nivolumab 和伊匹木单抗联合化疗对比单用化疗作为一线疗法治疗IV 期非小细胞肺癌（NSCLC）的3 期、随机研究 CA2099LA；方案版本03...

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