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药物临床试验:CTR20211937 | SKLB1028胶囊
CTR20211937 | SKLB1028胶囊 已完成 FLT3突变的复发/难治性AML [14C]SKLB1028物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 [14C]SKLB1028在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡与生物转化
I
期
临床
试验 HA114-CSP-010
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190033 | AL8326片
CTR20190033 | AL8326片 进行中-招募完成 小细胞肺癌 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性 的
I
期
临床
研究 AL8326 治疗小细胞肺癌为主的晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性 的
I
期
临床
研究 AL8326-CN-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230425 | BP
I
-460372片
CTR20230425 | BP
I
-460372片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评价BP
I
-460372片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价BP
I
-460372片在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 BTP-661911
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192577 | Pem
i
gat
i
n
i
b片剂
...性肿瘤 在中国晚
期
恶性肿瘤患者中评价Pem
i
gat
i
n
i
b片的
I
期
临床
研究 在中国晚
期
恶性肿瘤患者中评价Pem
i
gat
i
n
i
b片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的
I
期
、开放性
临床
研究 C
I
B
I
375A101;V1.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片
CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚
期
实体瘤 RMX1002治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
试验 RMX1002治疗晚
期
实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的
I
期
临床
研究 NB-0001;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊
CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的
I
/
I
I
a
期
临床
试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
/
I
I
a
期
临床
研究 GT929-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片
CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚
期
复发或转移性实体瘤
I
期
临床
试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚
期
复发或转移性实体瘤
I
期
临床
试验 AL8326-CN-006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液
CTR20211963 | 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 JS007治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体(JS007)治疗晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 JS007-001-
I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
... 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)
I
期
临床
试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的
I
期
临床
试验 CL
I
-05-
I
-2019006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211746 | HRS8807片
...安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心
I
期
临床
研究 HRS8807-
I
-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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