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药物临床试验：CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片

...75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用...

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药物临床试验：CTR20221925 | 单硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在空腹及餐后条件下，采用单中心、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、2...

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药物临床试验：CTR20220570 | 利伐沙班片

...的风险。3. 用于具有一种或多种危险因素（例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片人体生物等效性预试...

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药物临床试验：CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸异山梨酯缓释片在健康受试者中的随机、开放、两周期、双交叉空腹及餐后生物等效性试验 JN-2022-020-DXSYSLZ

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药物临床试验：CTR20233698 | BTP0611

...≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20251033 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定型心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。 富马酸比索洛尔片的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔片在健康研究参与者...

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药物临床试验：CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片

...75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～ Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药，开放...

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药物临床试验：CTR20251711 | 非奈利酮片

...过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片（规格：10 mg）与参比制剂非奈利酮片（Kerendia®，规格：10 mg）在健康成年参与者空腹和...

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药物临床试验：CTR20251268 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸比索洛尔...

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药物临床试验：CTR20170711 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 评估中国健康成年受试者口服琥珀酸美托洛尔缓释片后的生物等效性研究 HS-BE-MSST

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