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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达...

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药物临床试验：CTR20170522 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

...疗和预防。 3、与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在中国健康受试者中单次口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20210330 | 氢氯噻嗪片

...和水，减少细胞外液容量，消除水肿。常见的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾病综合症、急慢性肾炎水肿、慢性肾功能衰竭早期、肾上腺皮质激素和雌激素治疗所致的钠、水潴留。 氢氯噻嗪片在中国健康受试者中进行的...

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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

CTR20242367 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...

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药物临床试验：CTR20230391 | 富马酸比索洛尔片

...伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 康忻®片剂中国生物等效性研究(江苏-达姆施塔特) 一项在中国健康受试者中评估餐后或空腹状态下单次口服默克中国南通工厂生产的5 mg康忻®片剂与默克德国达...

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药物临床试验：CTR20223329 | 单硝酸异山梨酯片

...治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后条件下给药的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生...

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药物临床试验：CTR20251330 | 非奈利酮片

...估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的生物等效性研究 非奈利酮片在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

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药物临床试验：CTR20182113 | 单硝酸异山梨酯缓释胶囊

...疗和预防。 3、与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释胶囊的生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释胶囊在中国健康受试者中单剂量、空腹和餐后用药平均生物等效性研究 2018-BE-FH-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

CTR20200542 | 琥珀酸美托洛尔缓释片 已完成 高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 琥珀酸美托洛尔缓释片的生物等效性研究 18-VIN-0398，版本号：01

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