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药物临床试验：CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片

...估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）与参比制剂优思明®（规格：屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验...

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药物临床试验：CTR20221828 | 屈螺酮炔雌醇片

...等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg Mylan Laboratories Ltd.）与参比制剂优思明 ®（规格 3 mg/0.03 mg Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20230894 | 屈螺酮炔雌醇片

...等效性研究 评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片（规格：3 mg/0.03 mg；Mylan Laboratories Limited）与参比制剂优思明®（规格：3 mg/0.03 mg；Jenapharm GmbH & Co. KG）在中国健康成年女性受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液

CTR20130117 | 重组人CD22单克隆抗体注射液 已完成 系统性红斑狼疮 SM03单抗治疗红斑狼疮I期临床试验 重组人CD22单克隆抗体注射液治疗活动性系统性红斑狼疮安全耐受性、药代动力学、和初步疗效，I期临床试验 SM03-SLE(I/II)-3.0

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药物临床试验：CTR20202372 | 注射用两性霉素B磷脂酰甘油复合物脂质体

...机、开放、平行设计健康受试者的生物等效性试验 AmB-RD03-2012L01042-03

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药物临床试验：CTR20234099 | 重组抗HER3人源化单克隆抗体注射液

...HER3人源化单克隆抗体注射液II期临床研究 一项评估SIBP-03注射液联合西妥昔单抗在复发/转移性晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌）患者中的有效性和安全性的II期临床研究 SIBP-03-02

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药物临床试验：CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...单抗) 进行中-招募完成 初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与美罗华治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤 比较HL03/WBP263与利妥昔单抗联合CHOP化疗药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L1051...

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药物临床试验：CTR20181005 | 阿齐沙坦片

CTR20181005 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-03

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药物临床试验：CTR20150866 | 5081

CTR20150866 | 5081 已完成 社区获得性肺炎、医院获得性肺炎、腹内感染、尿路感染等 抗感染药物5081的Ⅰb期临床实验 注射用百纳培南Ⅰb期临床健康受试者单次给药药代动力学研究 ICP-1-2015-03

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药物临床试验：CTR20192277 | 补气通络颗粒

CTR20192277 | 补气通络颗粒 已完成 治疗气虚血瘀证 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证临床试验 补气通络颗粒治疗气虚血瘀证多中心、随机、 双盲、安慰剂对照临床试验 P2019-09-BDY-09；V03

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