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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS
101
e注射液
...下注射给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 ZYA-2022-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250853 | OCUL
101
...和初步疗效的剂量递增、剂量扩展的 I/II 期研究 OCUL
101
-
001
CN
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233830 | 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液
...未招募 晚期实体瘤 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)在晚期实体肿瘤患者的Ⅰ期临床研究 重组人nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT
001
)用于恶性实体肿瘤患者的安全性、耐受性、生物分布的Ⅰ期临床研究 BJCT-01-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液
...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 OT_
101
_
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液
CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液 已完成 慢性乙型肝炎 评价T
101
的安全性和初步有效性研究 评价T
101
在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201074 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...胞肺癌患者的安全性和有效性的Ⅰb期临床研究 JMT
101
-CSP-
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230351 | AR882胶囊
CTR20230351 | AR882胶囊 进行中-尚未招募 痛风 AR882胶囊在健康受试者中的相对生物利用度试验 AR882胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的相对生物利用度试验 APRAB-H
001
-P
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251737 | IMP1707
...放性、多中心、剂量递增和剂量优化的I/II期研究 EIK1004-
001
(IMP1707-
101
)
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240637 | IMP1734片
...的剂量递增、剂量优化和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期研究 EIK1003-
001
(IMP1734-
101
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242743 | APH01727片
...、安慰剂对照单次和多次给药剂量递增的临床研究 APND-H
001
-P
101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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