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药物临床试验:CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉
CTR20233091 | NWY
001
注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评估NWY
001
在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项评估NWY
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在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250571 | AA
001
CTR20250571 | AA
001
进行中-尚未招募 阿尔茨海默病(AD)源性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA
001
单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-
001
片
CTR20220392 | WTS-
001
片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A
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CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220392 | WTS-
001
片
CTR20220392 | WTS-
001
片 进行中-招募中 实体瘤 ILB-2109在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性探索研究 一项多中心、开放、Ia期临床研究:ILB-2109在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB2109A
101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253194 | RDc
001
片
CTR20253194 | RDc
001
片 进行中-尚未招募 复发/难治血液瘤及晚期实体瘤 评价RDc
001
片在复发/难治血液瘤及晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、剂量递增与剂量扩展的I期临床研究 评价...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液
CTR20222764 | FTL
001
单抗注射液 进行中-招募中 晚期复发转移和难治性实体瘤 FTL
001
单抗注射液在晚期实体肿瘤患者中的一期临床研究 评价FTL
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在晚期复发转移和难治性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222868 | FT-
001
注射液
CTR20222868 | FT-
001
注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究,评价FT-
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视网膜下腔给药对RPE65双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液
CTR20234287 | SV
001
雾化吸入溶液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV
001
雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242944 | SGC
001
注射液
CTR20242944 | SGC
001
注射液 已完成 前壁ST段抬高型心肌梗死 一项评估SGC
001
在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ia期临床研究 一项评估SGC...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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