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药物临床试验:CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液
CTR20233664 | RRG
001
眼内注射液 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD) 评估RRG
001
眼内注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性、耐受性和初步有效性的临床试验 一项评价RRG
001
眼内注射液在新生血管性年龄相关...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220445 | XKH
001
注射液
CTR20220445 | XKH
001
注射液 已完成 中重度哮喘 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照I期研究 一项评估重组抗IL-25人源化单克隆抗体注射液在健康受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244974 | UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)
CTR20244974 | UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液) 进行中-尚未招募 原发性帕金森病 UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺能神经前体细胞注射液)在原发性帕金森病患者中的探索性临床试验 UX-DA
001
注射液(人中脑多巴胺...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201634 | 特立帕肽注射液
...已完成 有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症 评价SAL
001
与复泰奥生物等效性研究 评价SAL
001
与原研药复泰奥在中国健康成年志愿者中的随机、开放、自身交叉、单次给药的比较药代动力学临床研究 SAL
001
A
101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201111 | TY
101
注射液
CTR20201111 | TY
101
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤和晚期淋巴瘤 评价TY
101
注射液安全性、耐受性、药代特征 TY
101
注射液在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 TY
101
-
001
;V4.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220652 | 注射用ATG-
101
...和成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床试验 ATG-
101
-
001
-CN
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212292 | EX
101
注射液
...01注射液治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的I期临床研究 EX
101
-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211689 | IMSA
101
注射液
...恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I期临床试验 GB492-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT
101
联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT
101
联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
... 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT
101
联合SG
001
联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT
101
联合SG
001
联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、开放的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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