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药物临床试验:CTR20234198 | MN-08片
CTR20234198 | MN-08片 进行中-尚未招募
高血
压 MN-08片在轻中度
高血
压受试者中有效性与安全性的临床试验 MN-08片在轻中度
高血
压受试者中有效性与安全性的多中心、平行、开放、Ⅱa 期临床试验 22606
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234198 | MN-08片
CTR20234198 | MN-08片 进行中-招募中
高血
压 MN-08片在轻中度
高血
压受试者中有效性与安全性的临床试验 MN-08片在轻中度
高血
压受试者中有效性与安全性的多中心、平行、开放、Ⅱa 期临床试验 22606
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20131658 | LCZ696 片
CTR20131658 | LCZ696 片 已完成
高血
压 评价LCZ696用于原发性
高血
压治疗8周后的疗效和安全性 评价LCZ696与奥美沙坦用于原发性
高血
压治疗8周后疗效和安全性的多中心、随机、双盲、活性对照研究 CLCZ696A2315 版本号01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171358 | 清肝降压胶囊
CTR20171358 | 清肝降压胶囊 进行中-尚未招募 原发性
高血
压(1-2级)(肝火亢盛、肝肾阴虚证) 清肝降压胶囊治疗原发性
高血
压的临床研究 清肝降压胶囊治疗原发性
高血
压(1-2级)(肝火亢盛、肝肾阴虚证)的单臂、开放、多中...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
CTR20230068 | XXB750 已完成 难治性
高血
压 一项在难治性
高血
压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性
高血
压患者中的疗效、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150603 | 阿齐沙坦醇铵片
CTR20150603 | 阿齐沙坦醇铵片 进行中-招募中
高血
压 阿齐沙坦醇铵片治疗
高血
压的有效性及安全性研究 阿齐沙坦醇铵片治疗轻、中度原发性
高血
压的有效性及安全性Ⅱ期临床试验 HS-AQST-20141217
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
CTR20230068 | XXB750 进行中-招募中 难治性
高血
压 一项在难治性
高血
压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性
高血
压患者中的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230068 | XXB750
CTR20230068 | XXB750 进行中-招募完成 难治性
高血
压 一项在难治性
高血
压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性
高血
压患者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252485 | NA
CTR20252485 | NA 进行中-招募中
高血
压合并肥胖或超重 评价Orforglipron治疗在
高血
压合并超重或肥胖参与者中的安全性和有效性研究 一项在
高血
压合并肥胖或超重参与者中评价 Orforglipron 每日一次治疗的有效性和安全性的研究主方...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244433 | 清达颗粒
CTR20244433 | 清达颗粒 进行中-尚未招募 1级
高血
压中医辨证属肝阳上亢证者 评价清达颗粒治疗
高血
压的有效性和安全性的II期临床试验 评价清达颗粒治疗
高血
压(肝阳上亢型)的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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