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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募中 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的...

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药物临床试验：CTR20230068 | XXB750

CTR20230068 | XXB750 进行中-招募完成 难治性高血压 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究 一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究，旨在评价XXB750在难治性高血压患者中...

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药物临床试验：CTR20244433 | 清达颗粒

CTR20244433 | 清达颗粒 进行中-尚未招募 1级高血压中医辨证属肝阳上亢证者 评价清达颗粒治疗高血压的有效性和安全性的II期临床试验 评价清达颗粒治疗高血压（肝阳上亢型）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20220993 | MT-1207片

CTR20220993 | MT-1207片 已完成 抗高血压 MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的II期临床试验 MT-1207片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药物平行对照、多中心II期临床试验 M...

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药物临床试验：CTR20210369 | SPH3127片

CTR20210369 | SPH3127片 进行中-招募中 原发性轻、中度高血压 SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压的有效性和安全性研究 评价SPH3127片治疗原发性轻、中度高血压有效性和安全性的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的III...

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药物临床试验：CTR20200359 | S086片

CTR20200359 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片治疗轻、中度原发性高血压的II期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心II期临床研究 SAL086A201；V1.0

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药物临床试验：CTR20131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊

...TR20131321 | 硫酸卡维地洛缓释胶囊 已完成 轻、中度原发性高血压 评价硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻中度高血压的临床试验 硫酸卡维地洛缓释胶囊治疗轻、中度原发性高血压的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药物平行对照...

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药物临床试验：CTR20131433 | 依普利酮片

...募完成 用于治疗心肌梗塞引发的充血性心力衰竭患者和高血压患者。 依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的多中心临床试验 随机、双盲双模拟、阳性药平行对照，多中心评价依普利酮片治疗轻中度原发性高血压的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20234100 | 坎地氢噻片

CTR20234100 | 坎地氢噻片 进行中-招募中 用于治疗高血压。本品不适用于高血压的初始治疗，本品适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压。 坎地氢噻片生物等效性试验 坎地氢噻片在健康人群中...

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药物临床试验：CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液

CTR20243381 | 缬沙坦口服溶液 进行中-尚未招募 高血压 缬沙坦口服溶液治疗儿童及青少年高血压的Ⅲ期临床研究 评估缬沙坦口服溶液在儿童及青少年高血压患者中有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期研究 N...

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