XXB750|已完成

登记号
CTR20230068
相关登记号
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
难治性高血压
试验通俗题目
一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究
试验专业题目
一项为期20周的随机、双盲、平行、多中心、剂量探索研究,旨在评价XXB750在难治性高血压患者中的疗效、安全性和耐受性
试验方案编号
CXXB750B12201
方案最近版本号
V02
版本日期
2024-03-05
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
诺华医学热线(临床登记)
联系人座机
400-6213132
联系人手机号
联系人Email
clinicaltrial.cn@novartis.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层
联系人邮编
100004

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
这项在难治性高血压(rHTN)患者中进行的20周随机双盲研究旨在评价与安慰剂相比,4种剂量XXB750(dose 1、dose 2、dose 3和dose 4)皮下注射给药的疗效、安全性和耐受性。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • ≥ 18岁的男性和女性受试者。
  • 参与研究前签署知情同意书。
  • 筛选(访视1)时有明显的rHTN,定义为尽管接受稳定的(即无变化 ≥ 4周)治疗,3或4种不同类别降压药物(包括ACEI/ARB、长效二氢吡啶类CCB和噻嗪或噻嗪类利尿剂)最佳或最大耐受剂量,但仍有未受控制的血压(诊室msSBP ≥ 140mmHg)。记录到对任何CCB剂量均不耐受的受试者,如果以最佳或最大耐受剂量接受另一类抗高血压药物(称为三联背景抗高血压治疗),可能有资格参加研究。最佳剂量被定义为考虑到受试者有记录的合并症和研究者的临床判断的耐受性的最大剂量。一些常用处方的ACEI/ARB、长效二氢吡啶类钙通道阻滞剂和噻嗪利尿剂的推荐最低剂量,请参见第10.8节。
  • 导入期结束访视(访视30)时,应用最佳或最大耐受剂量的ACEI/ARB、长效二氢吡啶类CCB(或根据上述入选标准在不耐受情况下采用合适的替代方案)和噻嗪或噻嗪类利尿剂治疗基础上,24小时平均SBP ≥ 135 mmHg(通过ABPM测量)。
排除标准
  • 在指定时间点具有以下血压的受试者无资格参加研究: a. 访视20诊室msSBP < 140 mmHg,或 b. 导入期结束访视(访视30)时诊室msSBP ≥ 180 mmHg或诊室msDBP ≥ 110 mmHg,或 c. 导入期结束访视(访视30)时24小时平均SBP > 170 mmHg或24小时平均DBP > 105 mmHg(通过ABPM测量的)。
  • 已知有继发性高血压病史(未接受CPAP治疗(面罩或鼻插管设备)的中至重度阻塞性睡眠呼吸暂停、肾血管性高血压、原发性醛固酮增多症、嗜铬细胞瘤、库欣综合征、主动脉缩窄或其他原因的继发性高血压)。
  • 在筛选(访视1)时或导入期结束访视(访视30)时采用CKD-Epi方程得出的估计GFR < 30 mL/min/1.73 m^2。
  • 筛选或导入期结束访视(访视30)时血清钾 > 5.0 mmol/L(或等同血浆钾值)
  • 目前应用盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)或沙库巴曲/缬沙坦治疗或在筛选前4周内接受过MRA或沙库巴曲/缬沙坦治疗。
  • I型糖尿病或未受控制的II型糖尿病(定义为血浆HbA1c ≥ 9%)
  • 根据研究者的判断,筛选前6个月内出现具有临床意义的心律失常类疾病(例如室性心动过速)、高度房室传导阻滞(例如莫氏II型和无起搏器的三度房室传导阻滞)。
  • 慢性非阵发性房颤。
  • 筛选前12个月内患有急性心肌梗死(AMI)或不稳定型心绞痛,或任何缺血性或出血性卒中病史;筛选前12个月内接受过任何经皮冠状血管介入治疗(PCI)或冠状动脉搭桥术(CABG)。
  • 肾去神经手术病史。
  • 上臂围 ≥ 44 cm。袖带应紧贴手臂,袖带的边缘不应悬空于手臂肌肉组织。
  • 在筛选前任何时间有高血压急症住院史的患者,特征为重度高血压(通常为3级),伴有眼底改变(火焰状出血和/或视神经乳头水肿)、微血管病、弥散性血管内凝血、脑病、急性主动脉夹层、急性心肌缺血或急性心脏衰竭,或在筛选前3个月内因非突发/非紧急未受控的无靶器官损害的高血压住院。
  • 接受4种以上抗高血压药物。
  • 夜班工人。
  • 患有预期寿命少于3年的任何其他疾病病史。
  • 过去3年内接受治疗或未接受过治疗的任何器官系统恶性肿瘤病史(皮肤的局部基底细胞癌或皮肤鳞状细胞癌或局部前列腺癌除外),无论是否有局部复发或转移的证据。
  • 由以下任何一项确定的肝病证据:访视1时SGOT(AST)或SGPT(ALT)值超过正常上限(ULN)的3倍,或胆红素 > 1.5 mg/dL。
  • 入组时正在使用其他试验药物,或入组时在其他试验药物的5个半衰期内或入组前30天内使用过其他试验药物(以时间较长者为准)。
  • 药物滥用或酒精依赖史
  • 缺乏理解或遵循说明的能力,或由于研究者认为的任何原因,受试者不太可能或无法遵守研究方案。
  • 同时参加任何其他试验用药物或器械试验(可以参与非干预性注册研究)
  • 研究期间需要长期/定期使用NSAID药物(预防性使用低剂量阿司匹林(最高325 mg QD)除外)或其他禁用药物(即需要使用超过1周)。
  • 妊娠、哺乳期或计划怀孕(所有有生育能力的女性需要有入组前7天内的妊娠试验阴性记录)。有生育能力的女性也需要高效避孕的证明文件(见下文)。 有生育能力的女性,定义为所有生理上有能力怀孕的女性,除非其在接受研究治疗期间以及停用药物后3个月内使用高效避孕方法。高效避孕方法包括: 完全禁欲(如果这符合受试者的首选和日常生活方式)。定期禁欲(例如,日历法、排卵法、症状体温法、排卵后方法)和体外射精均是不可接受的避孕方法。; 在接受研究治疗前至少6周之前接受了女性绝育术(双侧卵巢切除术,伴或不伴子宫切除)、子宫全切术或双侧输卵管结扎。如果仅接受了卵巢切除术,则必须通过跟踪评估激素水平来确认女性的生殖状态。; 男性绝育(筛选前至少6个月)。对于参与研究的女性受试者,输精管切除的男性伴侣应是其唯一伴侣。; 使用口服药物(雌激素和孕激素)、注射或植入激素避孕或置入宫内节育器(IUD)或宫内节育系统(IUS),或其他等效(失败率 < 1%)激素避孕方式,例如激素阴道避孕环或经皮激素避孕药。 在使用口服避孕药的情况下,女性应在接受研究治疗之前稳定使用相同药物至少3个月。 如果女性已自然(自发性)停经12个月并具有适当的临床特征(例如适龄的血管舒缩症状史),则视为绝经后女性。如果女性已绝经或至少6周前接受过双侧卵巢切除术(伴或不伴子宫切除)、全子宫切除术或双侧输卵管结扎,则认为其没有生育能力。在只接受卵巢切除术的情况下,只有通过激素水平随访评估确认了该女性的生殖状态,才能认为其没有生育能力。 如果当地法规中的避孕方法与上文所列方法存在偏差,则以当地法规为准,并将在ICF中进行描述。
  • 对任何研究药物、辅料或类似类别药物有过敏史。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:XXB750
剂型:注射液
中文通用名:XXB750
剂型:注射液
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液(蔗糖,L-组氨酸盐酸盐一水合物,L-组氨酸,聚山梨酯20,注射用水)
中文通用名:安慰剂
剂型:注射液(蔗糖,L-组氨酸盐酸盐一水合物,L-组氨酸,聚山梨酯20,注射用水)

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
24小时平均SBP较基线的变化 第12周时 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
24小时平均SBP较基线的变化 第12周时 有效性指标
夜间SBP降低,表示为(夜间平均SBP/日间平均SBP) 第12周时 有效性指标
到血压控制的受试者比例,血压控制定义为第12周时24小时平均SBP < 130 mmHg和24小时平均DBP < 80 mmHg 第12周时 有效性指标
至治疗结束/研究结束(EOT/EOS)期间的不良事件、安全性实验室参数和生命体征 至治疗结束/研究结束 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
王继光 医学博士 主任医师 021-64370045-610911 jiguangw@163.com 上海市-上海市-黄浦区瑞金二路197号 200025 上海交通大学医学院附属瑞金医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 王继光 中国 上海市 上海市
广东省人民医院 冯颖青 中国 广东省 广州市
西安交通大学第一附属医院 袁祖贻 中国 陕西省 西安市
天津市人民医院 姚朱华 中国 天津市 天津市
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 张昕 中国 内蒙古自治区 包头市
天津市第四中心医院 张善春 中国 天津市 天津市
苏州市立医院 陆永怡 中国 江苏省 苏州市
Nightingale Research Andrew Hamilton 澳大利亚 Adelaide Adelaide
Fukuwa Clinic Yasushi Fukushima 日本 Fukuwa Fukuwa
Tokyo Eki Center building Clinic Arihiro Kiyosue 日本 Tokyo Tokyo
Fukuoka Saiseikai Futsukaichi Hospital Toshiaki Kadokami 日本 Fukuoka Fukuoka
Kishiwada Tokushukai Hospital Nobuyuki Morioka 日本 Kishiwada Kishiwada
Tokyo Center Clinic Hirotaka Nagashima 日本 Tokyo Tokyo
Medispol s.r.o, Interna a geriatricka ambulancia Daniela Vinanska 斯洛伐克 Brno Brno
Ambulancia s odbornym zameranim vnutorne lekarstvo kardiolo Ivan Majercak 斯洛伐克 Cantabria Cantabria
Alian s r o Andrej Dzupina 斯洛伐克 Bardejov Bardejov
Hospital Clinico Universitario de Valencia Fernando Martinez Garcia 西班牙 Valencia Valencia
H Clinic l Provincial De Barcelona Miquel Camafort Babkowski 西班牙 Barcelona Barcelona
Taipei Medical University Hospital Chun-Yao Huang 中国台湾 台湾省 台北
York Clinical Research Charles Lovell 美国 VA Norfolk
Dominion Medical Associates Joel Michael Neutel 美国 VA Richmond
Research Integrity LLC Vikram Prasanna 美国 NC Cornelius
Lakeview Clinical Research LLC Jeffrey Wayne 美国 AL Guntersville
Canvas Clinical Research Richard Jackson 美国 FL Lake Worth
The Research Center of the Upstate David Johnson 美国 NY Syracuse
Anderson Medical Research Mario Guillen 美国 CA Redlands
青岛大学附属医院 邢广群 中国 山东省 青岛市
北京市平谷区医院 高筱红 中国 北京市 北京市
四川省人民医院 舒燕 中国 四川省 成都市
The Prince Charles Hospital Isuru Ranasinghe 澳大利亚 Chemside Chemside
Core Research Group Pty Ltd David Colquhoun 澳大利亚 Milton Milton
Royal Perth Hospital Markus Schlaich 澳大利亚 Perth Perth
Renal Research Simon Roger 澳大利亚 Gosford Gosford
Medizinische Univ Klinik Graz Andreas Zirlik 奥地利 Graz Graz
A oe Krankenhaus St Josef Johann Auer 奥地利 Braunau Braunau
Imed19 Privat Christopher Adlbrecht 奥地利 Wien Wien
A O Lkh Feldkirch Matthias Frick 奥地利 Feldkirch Feldkirch
NMTranspHospital Tsar Boris Treti Valentina Mincheva Kabakchieva 保加利亚 Sofia Sofia
MHAT Knyaginya Klementina Sofia EAD Bojidar Dimov 保加利亚 Sofia Sofia
DCC Ascendent EOOD Cardilogy cabinet Todor Yanev 保加利亚 Sofia Sofia
UMHAT Sveta Anna Sofia AD Dimitar Raev 保加利亚 Sofia Sofia
MC Medconsult Pleven OOD Maria Tzekova 保加利亚 Pleven Pleven
Vseobecna fakultni nemocnice Jan Belohlavek 捷克共和国 Praha 2 Praha 2
Vseobecna fakultni nemocnice Jiri Widimsky 捷克共和国 Praha 2 Praha 2
Clinical Trials Service S R O Vladimir Cech 捷克共和国 Uherske Hradiste Uherske Hradiste
Kardiologicka amulance Jiri Krupicka 捷克共和国 Brandys Nad Labem Brandys Nad Labem
APHP Hop Europeen Georges Pompidou Michel Azizi 法国 Paris Paris
APHP Hopital Bichat C Bernard Emmanuelle Vidal-Petiot 法国 Paris cedex 18 Paris cedex 18
CHU Lille Institut Coeur Poumon Pascal Delsart 法国 Lille Lille
Centre Hospitalier General de Saint-Malo Thierry Denolle 法国 Saint Malo Saint Malo
HCL Hopital Croix Rousse Pierre Lantelme 法国 Lyon cedex 04 Lyon cedex 04
APHP Hopital Avicenne Marilucy Lopez Sublet 法国 BOBIGNY BOBIGNY
CHU Bordeaux Hopital Saint Andre Antoine Cremer 法国 Bordeaux Bordeaux
CHU Tours Hopital Bretonneau Benedicte Sautenet 法国 Tours Tours
CHRU Poitiers La Miletrie Benoit LEQUEUX 法国 Poitiers Poitiers
Universitaetsklinikum Erlangen Nuer Dennis Kannenkeril 德国 Erlangen Erlangen
Velocity Clinical Research GmbH Isabelle Schenkenberger 德国 Berlin Berlin
Universitaetsmedizin Charite Markus van der Giet 德国 Berlin Berlin
Universitaetsklinikum Bochum Timm Westhoff 德国 Herne Herne
ClinPhenomics CVC GmbH Bernhard Winkelmann 德国 Frankfurt Frankfurt
Cardiologicum Herzklinik Ulm MVZ Norbert Jahnke 德国 Ulm Ulm
Hausarztzentrum Bocholderstrasse Markus Faghih 德国 Essen Essen
ZKS Sudbrandenburg GmbH Andreas Hagenow 德国 Elsterwerda Elsterwerda
Herzzentrum Dresden GmbH| Robert Hoellriegel 德国 Dresden Dresden
Univ Klinikum Des Saarlandes Felix Mahfoud 德国 Homburg Homburg
ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda Alessandro Maloberti 意大利 Milano Milano
Fondazione IRCCS Ca Granda Ospedale Maggiore Policlinico Stefano Carugo 意大利 Milano Milano
Azienda Ospedaliero Universitaria Santa Chiara Stefano Taddei 意大利 Pisa Pisa
IRCCS Azienda Ospedaliero Universitaria di Bologna - Policlinico di Sant Orsola-Malpighi Claudio Borghi 意大利 Bologna Bologna
ASST Spedali Civili Di Brescia Maria Lorenza Muiesan 意大利 Brescia Brescia
Yokohama City University Medical C Kiyoshi Hibi 日本 Kanagawa Yokohama
NHO Kanazawa Medical Center Kiyoki Kitagawa 日本 Ishikawa Kanazawa City
Kasumigaura Medical Center Hidekazu Maruyama 日本 Ibaraki Tsuchiura
NHO Kure Medical Center| Hiroshi Sugino 日本 Hiroshima Kure-city
Yokosuka General Medical Center Takamasa Iwasawa 日本 Kanagawa Yokosuka
Amsterdam UMC Stichting B J H Van den Born 荷兰 Noord Holland Amsterdam
PRO Familia Poradnia Wielospecjalistyczna Danuta Wronska 波兰 Katowice Katowice
Centrum Medyczne Medyk Sp z o o Stanislaw Mazur 波兰 Rzeszow Rzeszow
Indywid Spec Prakt Lek K Cymerman| Krzysztof Cymerman 波兰 Gdynia Gdynia
Centrum Medyczne Oporow Tomasz Grzebieniak 波兰 Wroclaw Wroclaw
FutureMeds Warszawa Centrum Magda Dabrowska 波兰 Warszawa Warszawa
FutureMeds Lodz Piotr Zajac 波兰 Lodz Lodz
MCBK S C Anna Podrazka Szczepaniak 波兰 Grodzisk Mazowiecki Grodzisk Mazowiecki
Centrum Medyczne Cardio Medicum Edyta Stodolkiewicz Nowarska 波兰 Krakow Krakow
KARDIO 1 s r o Kardiologicka ambulancia Jan Nociar 斯洛伐克 Lucenec Lucenec
INTERSTOM s r o Ambulancia vnutorneho lekarstva Ladislav Sabo 斯洛伐克 Nitra Nitra
Interna SK sro Kardiologicka a interna ambulancia Peter Fulop 斯洛伐克 Svidnik Svidnik
Hospital Univ 12 de Octubre Jose Julian Segura de la Morena 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Mutua De Terrassa Alejandro de la Sierra Iserte 西班牙 Barcelona Terrassa
Hospital Nuestra Senora De Valme Antonio Reyes Dominguez 西班牙 Andalucia Sevilla
EAP Sardenya Carlos Brotons Cuixart 西班牙 Barcelona Barcelona
CAP La Mina Ernest Vinyoles Bargallo 西班牙 Barcelona Sant Adria de Besos
Hospital Clinico San Carlos Jose Antonio Garcia Donaire 西班牙 Madrid Madrid
Hospital Vall D Hebron Sheila Bermejo Garcia 西班牙 Barcelona Barcelona
Clinica Universidad de Navarra Sede Pamplona Nuria Garcia Fernandez 西班牙 Navarra Pamplona
Taipei Veterans General Hospital Hao Min Cheng 中国台湾 台湾省 台北
National Taiwan University Hospital Tzung-Dau Wang 中国台湾 台湾省 台北
Chang Gung Memorial Hosp-LK Pao Hsien Chu 中国台湾 台湾省 台北
Kaohsiung Med Univ Chung Ho Mem Hospital Tsung-Hsien Lin 中国台湾 台湾省 台北
William Harvey Institute Manish Saxena 英国 London London
Craigavon Area Hospital Andrew Moriarty 英国 Craigavon Craigavon
Salford Royal Hospital David New 英国 Salford Salford
CRN North Thames Research Network Bryan Williams 英国 London London
Southern General Hospital Linsay McCallum 英国 Glasgow Glasgow
Orange County Research Center Joel Michael Neutel 美国 CA Lake Forest
Carient Heart and Vascular Vikram Prasanna 美国 VA Manassas
MD Medical Research Stephen Ong 美国 MD Oxon Hill
Clinical Trials Research Sacramento Jeffrey Wayne 美国 CA Sacramento
Manassas Clinical Research Center Nabil Andrawis 美国 VA Manassas
Stern Cardiovascular Foundation Inc Dharmesh Patel 美国 MS Southaven
National Heart Institute Norman Lepor 美国 CA Beverly HIlls
Pinnacle Research Group Llc Almena Lavon Free 美国 AL Anniston
Cardiology Assoc Research LLC Barry Bertolet 美国 MS Tupelo
Belzoni Clinical Research Sidney Gorton 美国 MS Belzoni
University of Tennessee Health Science Center Csaba Kovesdy 美国 TN Memphis
Cardiology Partners Clinical Research Institute Jean Foucauld 美国 FL Wellington
DFW Clinical Research LLC Waymon Drummond 美国 TX Dallas
Ascension Providence Rochester Nishit Choksi 美国 MI Rochester
NexGen Research Nonso Ezema 美国 OH Lima
Henry Ford Health David Lanfear 美国 MI Detroit
Alliance for Multispecialty Resrch Abid Chaudhry 美国 FL Coral Gables
TENNESSEE CENTER FOR CLINICAL TRIALS Dinesh Gupta 美国 TN TULLAHOMA
Jacksonville Center for Clinical Research Alpa Patel 美国 FL Jacksonville
Nature Coast Clinical Research Suman Pasupuleti 美国 FL Crystal River
St Johns Center Ameeth Vedre 美国 FL St Augustine
North America Research Institute Aamir Jamal 美国 CA San Dimas
Capitol Cardiology Associates Vineet Venugopal 美国 MD Lanham
Main Street Physicians Care Patrick Ryan 美国 SC Little River
Parkway Medical Center James Sullivan 美国 AL birmingham
American Clinical Trials Chinedu Nweke 美国 GA Acworth
Genesis Clinical Research Jesus Navarro 美国 FL Tampa
CaRe Research Hira Siktel 美国 ID Idaho Falls
Inpatient Research Clinical LLC Alexis Gutierrez 美国 FL Miami Lakes
Westside Medical Associates of Los Angeles William Nixon 美国 LA Beverly Hills
徐州医科大学附属医院 朱红 中国 江苏省 徐州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2022-12-29
上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2023-09-01
上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 同意 2024-05-13

试验状态信息

试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 20 ; 国际: 170 ;
已入组例数
国内: 11 ; 国际: 191 ;
实际入组总例数
国内: 11  ; 国际: 191 ;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-05-29;     国际:2022-11-08;
第一例受试者入组日期
国内:2023-06-19;     国际:2022-11-29;
试验终止日期
国内:2024-08-20;     国际:2024-08-27;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题