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药物临床试验:CTR20252260 | STX-241片
...评估 STX-241 (一种新型口服抗癌药物)的安全性和疗效的
首次
人体临床试验 一项在 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 耐药的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 受试者中评估 STX-241 的安全性和疗效的
首次
人体、开放标签、I/II 期试...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...AY 2862789口服溶液 已完成 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项
首次
人体研究,以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤
患者
病症的作用 一项开...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项
首次
人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤
患者
...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
首次
人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤
患者
病...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20242146 | BAY 2965501片
CTR20242146 | BAY 2965501片 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
首次
人体研究,以了解研究药物 BAY2965501 的安全性、最佳剂量(单药和联合用药)、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤
患者
病...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20253466 | Muvalaplin片
...plin片 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高且已确诊CVD或发生
首次
CVE风险升高的
患者
中,降低MACE的发生风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价 Muvalaplin 对主要不良心血管事件影响的研究-MOVE-Lp(a) 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242979 | BAY 2862789口服溶液
...服溶液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 非小细胞肺癌 一项
首次
人体研究,以了解研究药物 BAY2862789 的安全性、最佳剂量、对人体的影响、最大用药量、如何进入、通过和排出体外,以及对不同晚期实体瘤
患者
病症的作用 一项开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231647 | EMB-09注射液
...OX-40的双特异性抗体EMB-09在晚期或转移性实体瘤
患者
中的
首次
人体I期试验 一种靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09在晚期或转移性实体瘤
患者
中的
首次
人体I期试验 EMB09X101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
...液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生
首次
心血管事件风险升高的成年
患者
中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242182 | LY3819469注射液
...液 进行中-招募中 在伴Lp(a)水平升高的已诊断ASCVD或发生
首次
心血管事件风险升高的成年
患者
中,降低MACE的风险 一项在脂蛋白(a)水平升高的成人中评价lepodisiran 对主要不良心血管事件影响的研究 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的...
CDE
发布于
7月前
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