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药物临床试验：CTR20253266 | BNT3212

...BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗晚期实体瘤成人患者的首次人体、剂量递增和适应症扩展研究 一项在晚期实体瘤成人患者中评价BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的I/II期、...

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药物临床试验：CTR20251571 | SWA1211片

...患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究 一项评价SWA1211片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的首次人体、开放标签的I期临床研究 SWC0102

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药物临床试验：CTR20243632 | 注射用YL211

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20243632 | 注射用YL211

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的首次人体研究 一项评估YL211在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、开放性、首次人体研究 YL211-INT-101-01

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药物临床试验：CTR20222874 | DXC004A

...性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、剂量递增和扩大入组的I期临床研究 评估注射用DXC004A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、国际多中心、首次人体、...

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药物临床试验：CTR20251255 | GenSci128片

...移性实体瘤 GenSci128在携带TP53 Y220C突变的实体瘤患者中的首次人体I期研究 一项在携带TP53 Y220C突变的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估GenSci128片的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的国际多中心、开放标签、首次人...

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药物临床试验：CTR20230428 | DXC009

...耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、 剂量递增和扩大入组的I 期临床研究。 评估注射用DXC009 在难治复发性多发性骨髓瘤患者中的安全性、 耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20182524 | BAY 1895344 片

...182524 | BAY 1895344 片 已完成 晚期实体瘤和淋巴瘤 BAY 1895344首次人体剂量递增研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价ATR抑制剂BAY 1895344的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和最大耐受剂量和/或推荐II期剂量的开放性、首...

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药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首...

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药物临床试验：CTR20220141 | BAY 2927088溶液

...因突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中进行BAY2927088的首次人体研究 一项在携带EGFR和/或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中评估BAY 2927088的开放、首次人体研究 21607

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