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药物临床试验:CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 动脉高压 UT-15C治疗动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究...
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药物临床试验:CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 动脉高压 UT-15C治疗动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研...
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药物临床试验:CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片

...232494 | 曲前列尼尔缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗动脉高压(PAH,WHO分类1),以减轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中,研究受试者包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性动脉高压(66%)以及与结...
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药物临床试验:CTR20252178 | 枸橼酸西地那非分散片

... | 枸橼酸西地那非分散片 进行中-尚未招募 1 至 17 岁儿童动脉高压 枸橼酸西地那非分散片与枸橼酸西地那非片药代动力学特征的对比研究 评价枸橼酸西地那非分散片在动脉高压儿童受试者中的药代动力学特征、与已上市...
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药物临床试验:CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 动脉高压 UT-15C治疗动脉高压多中心双盲随机III期安慰剂对照研究 UT-15C在接受口服单药治疗的动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多中心3期临床试验 TDE-PH-310...
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的...
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药物临床试验:CTR20233276 | AV-101(伊马替尼)吸入粉雾剂

...抑制剂,目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级动脉高压(PAH;WHO 1类),旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入伊马替尼动脉高压临床试验-随访长期扩展(IMPAHCT-FUL) IMPAHCT-FUL:在已完成研究AV-101-002 的...
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药物临床试验:CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片

CTR20211325 | 马昔腾坦他达拉非片 已完成 动脉高压(PAH)(WHO 第1组PH) 比较马昔腾坦和他达拉非固定剂量复方制剂与单药治疗在动脉高压(PAH)患者中的疗效和安全性的临床研究 一项在动脉高压(PAH)患者中比较马昔腾坦...
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药物临床试验:CTR20233809 | 利奥西呱片

CTR20233809 | 利奥西呱片 已完成 1. 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH) 2. 动脉动脉高压(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2307070
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药物临床试验:CTR20251799 | 利奥西呱片

CTR20251799 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性动脉高压(CTEPH)、动脉动脉高压(PAH) 利奥西呱片人体生物等效性研究 利奥西呱片人体生物等效性研究 DUXACT-2503008
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