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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...抑制剂，目前正在开发用于治疗成人WHO功能分级II - IV级肺动脉高压（PAH；WHO 1类），旨在改善患者的运动能力并延缓疾病进展。 吸入性伊马替尼肺动脉高压临床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照...

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药物临床试验：CTR20244342 | 注射用sotatercept

CTR20244342 | 注射用sotatercept 进行中-招募中 动脉性肺动脉高压 在PAH患者中比较Sotatercept按体重区间给药与按体重给药的PK和安全性 一项在接受标准治疗的动脉性肺动脉高压（PAH）患者中，评估Sotatercept（MK-7962）按体重给药或按体...

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药物临床试验：CTR20243745 | 利奥西呱片

CTR20243745 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压；动脉性肺动脉高压 利奥西呱片的人体生物等效性研究 利奥西呱片在健康男性受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交 叉空腹和餐后状态下的...

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药物临床试验：CTR20251568 | 利奥西呱片

CTR20251568 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）和动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片人体生物等效性试验 利奥西呱片（2.5mg）在健康男性受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20240232 | 司来帕格片

CTR20240232 | 司来帕格片 进行中-尚未招募 肺动脉高压。本品用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO 第1 组）以延缓疾病进展及降低因PAH 而住院的风险。 司来帕格片人体生物等效性试验 司来帕格片人体生物等效性试验 RY-BE-SLPG2023A07

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药物临床试验：CTR20190494 | Ralinepag (APD811)

CTR20190494 | Ralinepag (APD811) 主动终止 肺动脉高压（PAH） 评估药物对PAH患者的长期安全性和疗效的开放研究 一项3期开放延伸（OLE）研究，评估ralinepag对世界卫生组织（WHO）第1组肺动脉高压（PAH）受试者的长期安全性和疗效 APD811...

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药物临床试验：CTR20243602 | 利奥西呱片

CTR20243602 | 利奥西呱片 进行中-尚未招募 慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）及动脉性肺动脉高压（PAH） 利奥西呱片（2.5 mg）人体生物等效性研究 江苏谦仁生物科技有限公司的利奥西呱片与Bayer AG的利奥西呱片（商品名：安吉...

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药物临床试验：CTR20182335 | Ralinepag (APD811)

CTR20182335 | Ralinepag (APD811) 主动终止 肺动脉高压（PAH） 一项评估Ralinepag 改善PAH 患者治疗结果的疗效和安全性研究 评估Ralinepag在肺动脉高压（PAH）标准治疗或PAH 靶向背景治疗基础上使用，对WHO第1 组 PAH 受试者的疗效和安全性研...

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药物临床试验：CTR20160210 | 波生坦片

...坦片 已完成 用于治疗WHOⅢ级和Ⅳ级原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。 波生坦片人体生物等效性试验 国产波生坦片与已上市的波生坦片（全可利）在中国健康男性受试者中的人体生物利用度比较研究...

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