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药物临床试验：CTR20222062 | 吲哚布芬片

CTR20222062 | 吲哚布芬片 已完成 动脉粥样硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片的人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服吲哚布芬...

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药物临床试验：CTR20243697 | sbk002片

CTR20243697 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片药代动力学/药效动力学研究 在CYP2C19弱代谢基因型健康受试者中对比sbk002片和硫酸氢氯吡格雷片药代动力学/药效动力学特征的单中心、开放、交...

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药物临床试验：CTR20221812 | 吲哚布芬片

...集治疗，如缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、动脉粥样硬化导致的外周动脉病和静脉血栓形成。 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 吲哚布芬片在健康人体的生物等效性试验 EP-IND-BE

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药物临床试验：CTR20221278 | Obicetrapib片

CTR20221278 | Obicetrapib片 已完成 降低确诊为动脉粥样硬化性心血管疾病 （ASCVD）的成人患者的心血管（CV）死亡、心肌梗死（MI）、 卒中和非选择性冠状动脉血运重建的风险。 中国健康受试者单次和多次口服Obicetrapib片的I期临床...

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药物临床试验：CTR20211833 | sbk002

CTR20211833 | sbk002 进行中-招募中 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体生物等...

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药物临床试验：CTR20220055 | sbk002

CTR20220055 | sbk002 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件，如：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），急性冠脉综合征的患者，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研...

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药物临床试验：CTR20244377 | sbk002片

CTR20244377 | sbk002片 进行中-尚未招募 动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在稳定性冠心病患者中的随机、双盲、双模拟、交叉设计的Ib期临床研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®...

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药物临床试验：CTR20190987 | 替格瑞洛片

...性冠脉综合征患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序...

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药物临床试验：CTR20201470 | 替格瑞洛片

...脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20211425 | AMG 890

CTR20211425 | AMG 890 已完成 用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。 一项评价试验药Olpasiran (AMG 890)在华人血清脂蛋白(a) 升高受试者中的安全耐受性的单次给药研...

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