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药物临床试验:CTR20190256 | 硫酸氢氯吡格雷片
... 硫酸氢氯吡格雷片 已完成 本品用于以下患者,预防动脉
粥样
硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者、急性冠脉综合征患者。 硫酸...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244496 | CSL300 (Clazakizumab)
...ab) 进行中-尚未招募 降低有系统性炎症证据并且患有动脉
粥样
硬化性心血管疾病(ASCVD)或糖尿病(DM)的接受维持性透析的成人患者的心血管(CV)死亡和心肌梗死(MI)风险。 一项在接受透析的终末期肾病受试者中研究CSL300...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201753 | 阿司匹林肠溶缓释片
... 已完成 本品主要用于抑制血小板粘附和聚集,减少动脉
粥样
硬化患者的心肌梗塞、暂时性脑缺血或中风发生。 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药代动力学研究 阿司匹林肠溶缓释片在中国健康成人受试者中的药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242093 | 莱达西贝普
...R20242093 | 莱达西贝普 进行中-尚未招募 用于成人患有动脉
粥样
硬化性心血管疾病(ASCVD)、ASCVD超(极)高危或高危,包括杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)患者的治疗,以进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平 评价HST...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202222 | 硫酸氢氯吡格雷片
...氢氯吡格雷片 已完成 氯吡格雷用于以下患者,预防动脉
粥样
硬化血栓形成事件:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。与阿司匹林联合,用于急性冠...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233969 | N2102缓释片
...综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉
粥样
硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率 替格瑞洛缓释片与替格瑞洛片在餐后条件下的药代动力学试验 替格瑞洛缓释片(规...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211719 | 替格瑞洛片
...综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉
粥样
硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221856 | 非诺贝特胶囊
...饮食。目前,尚无长期临床对照研究证明非诺贝特在动脉
粥样
硬化并发症一级和二级预防方面的有效性。尚未证明非诺贝特能够降低2型糖尿病患者的冠心病发病率和死亡。 非诺贝特胶囊生物等效性试验 非诺贝特胶囊生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211720 | 替格瑞洛片
...综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉
粥样
硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213212 | 替格瑞洛片
...综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉
粥样
硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。在ACS患者中,对本品与阿...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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