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药物临床试验:CTR20222051 | sbk002片

CTR20222051 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...
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药物临床试验:CTR20221532 | sbk002片

CTR20221532 | sbk002片 已完成 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学...
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药物临床试验:CTR20211521 | 替格瑞洛片

...脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片生物等效性研究 替格瑞洛片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随...
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药物临床试验:CTR20232704 | sbk002片

CTR20232704 | sbk002片 进行中-尚未招募 预防动脉粥样硬化血栓形成事件,如:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),急性冠脉综合征的患者,缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效...
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药物临床试验:CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片

CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片 主动暂停 可预防动脉粥样硬化血栓形成:近期心肌梗死患者(从几天到小于35天)、近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研...
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药物临床试验:CTR20223374 | 阿替洛尔片

...20223374 | 阿替洛尔片 进行中-招募中 1.高血压,2.冠状动脉粥样硬化引起的心绞痛,3.急性心肌梗死 阿替洛尔片(规格:50mg)在空腹和餐后状态下的人体生物等效性试验 阿替洛尔片(规格:50mg)在健康成年男性和女性受试者空...
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药物临床试验:CTR20201836 | 替格瑞洛片

...脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 替格...
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药物临床试验:CTR20230038 | 吲哚布芬片

...布芬片 已完成 用于预防患者血栓形成,适用人群为动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中患者、心脏病患者、外周血管疾病患者、 静脉血栓患者等。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在空腹及餐后条件下的人体生物...
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药物临床试验:CTR20220727 | 替格瑞洛分散片

...脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 替格瑞洛分散片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹/餐后状态下单次口服替...
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药物临床试验:CTR20241810 | Kylo-11注射液

CTR20241810 | Kylo-11注射液 进行中-招募中 伴有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的高脂蛋白(a)血症 一项评价Kylo-11的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的研究 一项评价Kylo-11在中国成年健康受试者中单次给药剂量递增的安全...
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