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药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...L719 50mg片剂 进行中-招募中 Alpelisib适用于与氟维司群联合
治疗
应用于内分泌
方案
治疗
中或
治疗
后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...9 50mg片剂 进行中-招募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合
治疗
应用于内分泌
方案
治疗
中或
治疗
后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200953 | BYL719 50mg片剂
...9 50mg片剂 进行中-招募完成 Alpelisib适用于与氟维司群联合
治疗
应用于内分泌
方案
治疗
中或
治疗
后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌女性(绝经后)和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222492 | VG161
...2 | VG161 进行中-招募中 既往接受过两种或两种以上全身性
治疗
方案
(其中必须包括抗PD-1单抗类药物)
治疗
的晚期转移性胃或胃食管连接部腺癌患者 VG161联合纳武利尤单抗注射液
治疗
晚期转移性胃癌患者的Ib/IIa 期临床试验 VG161...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181517 | 通用名:阿舒瑞韦,英文名:Asunaprevir Soft Capsules;商品名称:速维普
...炎(非肝硬化或代偿期肝硬化)。 基于盐酸达拉他韦的
治疗
方案
的安全性监测研究 基于盐酸达拉他韦的
治疗
方案
在中国慢性丙型肝炎患者中的安全性监测研究 AI444396;修订后的研究
方案
02
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212348 | 奥布替尼片
...淋巴瘤 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP
方案
对比 R-CHOP
方案
治疗
初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP
方案
对比 R-CHOP
方案
治疗
初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200578 | Dupilumab注射液
CTR20200578 | Dupilumab注射液 已完成 结节性痒疹 Dupilumab
治疗
外用处方药
治疗
控制不充分或不建议使用外用处方药
治疗
的结节性痒疹患者的研究 一项评价dupilumab用于外用处方药
治疗
控制不充分或不建议使用外用处方药
治疗
的结节性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210215 | SC0011
...R20210215 | SC0011 进行中-招募中 经标准
治疗
失败,或无标准
治疗
方案
,或现阶段不适用标准
治疗
的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片
治疗
晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240870 | TQB2618注射液
...注射液 进行中-尚未招募 食管鳞癌 评估TQB2618注射液联合
治疗
方案
在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 评估TQB2618注射液联合
治疗
方案
在晚期食管鳞癌患者中的安全性和有效性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233826 | 替米沙坦氨氯地平片
CTR20233826 | 替米沙坦氨氯地平片 已完成
治疗
原发性高血压。替代
治疗
:接受替米沙坦片和氨氯地平片联合
治疗
的患者可以改为接受相同成份剂量的本品
治疗
。添加
治疗
:本品适用于5 mg氨氯地平单药
治疗
无法有效控制血压的患者...
CDE
发布于
9月前
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