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药物临床试验：CTR20233349 | AL8326片

CTR20233349 | AL8326片 进行中-招募中 小细胞肺癌 AL8326片治疗小细胞肺癌患者的III期临床研究 AL8326片治疗至少接受二线治疗方案后疾病进展或复发的小细胞肺癌患者的III期临床研 究 AL8326-GB-010

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药物临床试验：CTR20220735 | 奥布替尼片

...LBCL 评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性 一项评价奥布替尼联合R-CHOP方案对比安慰剂联合R-CHOP方案治疗初治MCD亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...bactam 已完成 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯...

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药物临床试验：CTR20192105 | 盐酸厄洛替尼片

...感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗。 两项多中心、随机、安慰剂对照的Ⅲ期试验结果显示，厄洛替尼联合含铂化疗方案...

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药物临床试验：CTR20233005 | 注射用Nacubactam

...中-尚未招募 Nacubactam与头孢吡肟或氨曲南联合给药，针对治疗方案有限的成人需氧革兰氏阴性菌感染 头孢吡肟/Nacubactam和氨曲南/Nacubactam与现有最佳治疗方法相比在治疗成人因耐碳青霉烯肠杆菌引起的复杂性尿路感染、急性单纯...

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药物临床试验：CTR20252713 | TDI01混悬液

...募 移植物抗宿主病GVHD TDI01混悬液对比研究者选择的方案治疗既往经过2线不超过5线系统治疗的中重度慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期临床研究 TDI01混悬液对比研究者选择的方案治疗既往...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan与医生选...

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药物临床试验：CTR20222842 | 阿瑞匹坦注射液

...致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案，与MEC的初次和多次治疗...

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药物临床试验：CTR20181434 | GB226

...-尚未招募 含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌 GB226治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者 评价杰诺单抗注射液治疗含铂方案化疗失败的复发或转移性胸腺癌患者的有效性及安全性的II期临床研究 Gxplore-007;V1.0

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药物临床试验：CTR20222840 | 阿瑞匹坦注射液

...致吐性癌症化疗（HEC）包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。 2、单剂量方案：与中度致吐性癌症化疗（MEC）的初次和多次治疗相关的迟发性恶心和呕吐。 3、3天方案，与MEC的初次和多次治疗...

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